學名: Frangula alnus P. Mill. 同種異名: Rhamnus frangula L., Rhamnus frangula subsp. columnaris hort. , Rhamnus frangula var. angustifolia Loud. 俗名: alder buckthorn, aulne noir, black buckthorn, European alder buckthorn, frangula, glossy buckthorn, nerprun bourdaine 生物類型: 灌木 歐鼠李(Frangula alnus),俗稱光澤沙棘是一種灌木,可以長到7公尺,有時被認為是喬木。它通常棲息於潮濕,遮蔭和酸性土壤。它可以生長在各種質地的土壤中。北美濕地已經被歐鼠李侵入。歐鼠李(Frangula alnus)在流失水分的沼澤草地被雜草和森林植被所取代的生物演替環境中,也是一個典型的先鋒物種。在北美地區,歐鼠李會入侵森林和河岸地區,嚴重威脅森林農業和自然資源保護。歐鼠李會在林下層達到高覆蓋,負面影響樹木幼苗的密度和多樣性。歐鼠李也會競爭和排斥本地樹種。 相似物種 Rhamnus cathartica More
出現在: 人造林, 天然林, 沼澤地, 農業區, 雜草 /受干擾 棲息地描述 漢普和Bairlein(2000)報告說:在歐洲,歐鼠李(Frangula alnus)最喜歡生長在酸性,潮濕的土壤,可以在光照良好的森林林下、森林邊緣或沼澤地建立茂密的族群(戈德溫 1936,1943,Ellenberg 1996),在流失水分的沼澤草地被雜草和森林植被所取代的生物演替環境中,屬於典型的木質先驅物種。在伊比利亞半島南部,F. alnus baetica只侷限於夏季乾旱不嚴重的地點(Valde’s et al. 1987)。及其主要種群生長在森林林下走廊,沿著溪邊,幾乎一年四季活躍在安達盧西亞山脈南部沿海。Converse(1984)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)一般棲息於潮濕,較少遮蔭,較酸性的土壤,相對於其同類鼠李(Rhamnus cathartica)(坦斯利1968)。它生長在任何質地的土壤中(蘇卡喬夫 1928)。棲息地包括榿木灌叢(埃爾丁 1968,坦斯利1968)和鈣質濕地(高德文和Bharucha 1932,坦斯利1968)。希思-櫟樹林(坦斯利1968),松(科爾涅夫 1952)和雲杉(蘇卡喬夫 1928)樹林。自然棲息地包括牧場,圍籬,路邊,山坡和溝谷。歐鼠李(Frangula alnus)入侵北美濕地包括濕草原,沼澤,鈣質沼澤地(培根1983),莎草草甸(麥克萊恩 1983,惠普1983),泥炭蘚沼澤(豪威爾和布萊克威爾 1977,斯溫克1974)和塔馬拉克沼澤(哈塞爾庫斯 1983,斯溫克1974)。 一般影響 費根和皮爾特(2004)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)入侵森林和河岸地區,使東北林業和自然資源保護敲響了警鐘(賴納茨, 1997;Post 1989年Converse 1984)。沙棘會在封閉的白松森林下面達到高覆蓋,特別是在森林間隙。樹木幼苗的密度和多樣性是已知和沙棘面積呈負相關,這意味著沙棘會降低樹苗發芽率(Frappier等人, 2002)。費根和皮爾特(2004)報告說:白松樹常見於整個新英格蘭,是重要的經濟木材。由於歐鼠李(Frangula alnus)已頻繁地在森林附近陽光充足的地方散播種子,形成種子庫(Frappier等人, 2002),在可預見的未來,它很可能在美國東北部的松林中繼續增加,因為白松無法在封閉的樹冠層下再生。費根和皮爾特進行的研究(2004),他們報告說:歐鼠李(Frangula alnus)在林下明確減少所有物種的樹苗生長。歐鼠李(Frangula alnus)有一個廣泛的淺根系(我費根,pers。pers. obs.。),並可能成為一個生命力強的地下競爭者。歐鼠李(Frangula alnus)會改變苗木的相對豐富,增加耐遮蔭植物(糖槭樹)。歐鼠李(Frangula alnus)降低了所有樹苗的生長能力(生長或生存),除了糖槭以外。最不耐蔭的植物白松木,會因為歐鼠李(Frangula alnus)的覆蓋而減少。Frappier等人(2002)清除實驗和調查也顯示,歐鼠李會降低樹苗的多樣性和密度。 Converse(1984)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)會影響共棲物種的生存。其他木本植物如Viburnum opulus L.(in Europe)and Betula pumula L.可能會被歐鼠李取代,或無法入侵歐鼠李(Frangula alnus)灌叢(戈德溫 1936,Lovely, 1982)。卡特林和波倫布斯基(1994)報告說:在安大略省一些地區,歐鼠李佔有超過 90% 的綠色生物量,延伸超過幾畝的田野,它已成為一個主要組成部分和大型的植物族群。 Converse(1984)報告說:除了已歸化的棲地,此物種也在部分自然區造成一些問題。歐鼠李(Frangula alnus)有時會侵入類似林地的環境(布魯 1980),但更常入侵類似歐洲濕地的濕地棲息地。作者列出歐鼠李可能更容易入侵濕地棲息的3個可能原因。這些包括,鈣質泥炭沼澤地表面酸化(戈德溫 1974);裸露的礦質土壤提供種子床(安德烈亞斯 1983);和火燒減少和停止例行修剪(Godwin 1936, Curtis 1946, Vogl 1969, Godwin et al. 1974, White 1965, Zimmerman 1978, Moran 1981, Gawler 1983)。 用途 古鐵雷斯和托馬斯(2000)報告說:在英國,Gonepteryx rhamni屬蝴蝶的分佈與其自然寄主植物Rhamnus catharticus L. 與 F. alnus Miller密切相關,這顯示一些英國蝴蝶,會限制其分佈。1986年種植歐鼠李的地區,有一個假設,G. rhamni屬蝴蝶會隨著其寄主植物擴大其分佈範圍。卡特林和波倫布斯基(1994)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)的漿果會被美國兔子,Bohemian Waxwings, Cedar Waxwings, Rose-breasted Grosbeaks 和椋鳥吃食。此灌木可能有很多鳥類和哺乳動物幫助它散播。Converse(1984)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)被推薦用於復育歐洲積水退化的土地,和養分和腐殖質低的灰化粘土土壤(齊亞尼 1957)。在北美,被用作耕地的籬笆(懷曼1971),林業用途,以及野生動物棲息地。 Notes 漢普和Bairlein(2000)報告說:花粉記錄顯示,歐鼠李(Frangula alnus)是第一個藉由鳥散播的木本植物,在全新紀早期就遍佈大部分歐洲地中海溫帶區(Moe 1984)。 管理資訊 此物種的物理,化學和生物控制細節,請閱讀我們的PDF文件管理資訊。 繁殖 棉蘭(1994)報告說:多年生雌雄同體的歐鼠李(Frangula alnus)生殖生物學研究,研究了兩個西班牙南部的種群。5至7月上旬開花,花期二個星期 。小,白色,綠色,蟲媒的花是不完全雄蕊先熟花,花期8~10天,但只能在第1~3天授粉。花蜜和花粉有非常清淡的香味吸引超過 45種昆蟲,其中21種可能會幫忙授粉。這些主要是雙翅目和膜翅目昆蟲,也包括不尋常的(如訪花者)長翅目昆蟲。完全是有性生殖,嚴格的異花受粉,授粉完全依靠昆蟲。雖然花的形態和個別植株的物候,並不完全排除自花授粉,而同株異花受粉可以輕易地進行,很少發生水平的自花授粉。因此此物種會有一些無效的自花傳粉機制。只有2.8% 的開放授粉的花會結實。果實生產受限於跨花受粉的數量,這反過來似乎影響族群結構。成熟的果實,種子與胚珠的比率大約是50% 。繁殖成功率(胚珠成為種子)為 1.42%。對於成熟的個體這相當於大約每年 430到1560株潛在的後代。 生命階段 (北美地區):Converse(1984)報告說:歐鼠李(Frangula alnus)可以在生長季節開花(格里森和克朗奎斯特1963)。近球形的核果是紅色的,成熟時變成黑色的。7月至8月成熟,有兩個或三個無溝槽的種子(弗納爾德 1950)。這一物種果實得到有效散播,通常是經由八哥,烏鴉,麋鹿,小鼠(里德利1930),雪松鳥,知和藍鳥。小鼠也是種子捕食者(戈德溫 1936)。顯然很少有鳥類能容忍其蒽醌化合物(大黃素)目前,特別是在果實未成熟前,可防止果實過早被散播(徑及迪蒙德1979)。歐鼠李(Frangula alnus)新鮮果實可漂浮 19天,乾燥的種子可漂浮 一週(里德利1930)。秋季和冬季的洪水可能會顯著幫助其傳播。雖然幼苗會入侵地面穩定的棲息地,最成功的地方是光線充足(萊特納 1984,Kowlaski 1968)和土壤暴露的地方(安德烈亞斯 1983)。歐鼠李(Frangula alnus)有一個很長的生長季節,較快的生長速度,砍除後會重新發芽。歐鼠李會迅速形成緻密,等齡的樹叢。在一個開放的地方經由水平根冠蔓延建立族群。 校訂者:: Liam Heneghan Associate Professor of Environmental Science Co-Director, Insititute for Nature and Culture DePaul University Chicago USA
編輯者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
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最後修改: Monday, 29 August 2005
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