学名: Frangula alnus P. Mill. 同种异名: Rhamnus frangula L., Rhamnus frangula subsp. columnaris hort. , Rhamnus frangula var. angustifolia Loud. 俗名: alder buckthorn, aulne noir, black buckthorn, European alder buckthorn, frangula, glossy buckthorn, nerprun bourdaine 生物类型: 灌木 欧鼠李(Frangula alnus),俗称光泽沙棘是一种灌木,可以长到7公尺,有时被认为是乔木。它通常栖息于潮湿,遮荫和酸性土壤。它可以生长在各种质地的土壤中。北美湿地已经被欧鼠李侵入。欧鼠李(Frangula alnus)在流失水分的沼泽草地被杂草和森林植被所取代的生物演替环境中,也是一个典型的先锋物种。在北美地区,欧鼠李会入侵森林和河岸地区,严重威胁森林农业和自然资源保护。欧鼠李会在林下层达到高覆盖,负面影响树木幼苗的密度和多样性。欧鼠李也会竞争和排斥本地树种。 相似物种 Rhamnus cathartica More
出现在: 人造林, 农业区, 天然林, 杂草 /受干扰, 沼泽地 栖息地描述 汉普和Bairlein(2000)报告说:在欧洲,欧鼠李(Frangula alnus)最喜欢生长在酸性,潮湿的土壤,可以在光照良好的森林林下、森林边缘或沼泽地建立茂密的族群(戈德温 1936,1943,Ellenberg 1996),在流失水分的沼泽草地被杂草和森林植被所取代的生物演替环境中,属于典型的木质先驱物种。在伊比利亚半岛南部,F. alnus baetica只局限于夏季干旱不严重的地点(Valde’s et al. 1987)。及其主要种群生长在森林林下走廊,沿着溪边,几乎一年四季活跃在安达卢西亚山脉南部沿海。Converse(1984)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)一般栖息于潮湿,较少遮荫,较酸性的土壤,相对于其同类鼠李(Rhamnus cathartica)(坦斯利1968)。它生长在任何质地的土壤中(苏卡乔夫 1928)。栖息地包括桤木灌丛(埃尔丁 1968,坦斯利1968)和钙质湿地(高德文和Bharucha 1932,坦斯利1968)。希思-栎树林(坦斯利1968),松(科尔涅夫 1952)和云杉(苏卡乔夫 1928)树林。自然栖息地包括牧场,围篱,路边,山坡和沟谷。欧鼠李(Frangula alnus)入侵北美湿地包括湿草原,沼泽,钙质沼泽地(培根1983),莎草草甸(麦克莱恩 1983,惠普1983),泥炭藓沼泽(豪威尔和布莱克威尔 1977,斯温克1974)和塔马拉克沼泽(哈塞尔库斯 1983,斯温克1974)。 一般影响 费根和皮尔特(2004)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)入侵森林和河岸地区,使东北林业和自然资源保护敲响了警钟(赖纳茨, 1997;Post 1989年Converse 1984)。沙棘会在封闭的白松森林下面达到高覆盖,特别是在森林间隙。树木幼苗的密度和多样性是已知和沙棘面积呈负相关,这意味着沙棘会降低树苗发芽率(Frappier等人, 2002)。费根和皮尔特(2004)报告说:白松树常见于整个新英格兰,是重要的经济木材。由于欧鼠李(Frangula alnus)已频繁地在森林附近阳光充足的地方散播种子,形成种子库(Frappier等人, 2002),在可预见的未来,它很可能在美国东北部的松林中继续增加,因为白松无法在封闭的树冠层下再生。费根和皮尔特进行的研究(2004),他们报告说:欧鼠李(Frangula alnus)在林下明确减少所有物种的树苗生长。欧鼠李(Frangula alnus)有一个广泛的浅根系(我费根,pers。pers. obs.。),并可能成为一个生命力强的地下竞争者。欧鼠李(Frangula alnus)会改变苗木的相对丰富,增加耐遮荫植物(糖槭树)。欧鼠李(Frangula alnus)降低了所有树苗的生长能力(生长或生存),除了糖槭以外。最不耐荫的植物白松木,会因为欧鼠李(Frangula alnus)的覆盖而减少。Frappier等人(2002)清除实验和调查也显示,欧鼠李会降低树苗的多样性和密度。 Converse(1984)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)会影响共栖物种的生存。其它木本植物如Viburnum opulus L. (in Europe) and Betula pumula L.可能会被欧鼠李取代,或无法入侵欧鼠李(Frangula alnus)灌丛(戈德温 1936,Lovely, 1982)。卡特林和波伦布斯基(1994)报告说:在安大略省一些地区,欧鼠李占有超过 90% 的绿色生物量,延伸超过几亩的田野,它已成为一个主要组成部分和大型的植物族群。 Converse(1984)报告说:除了已归化的栖地,此物种也在部分自然区造成一些问题。欧鼠李(Frangula alnus)有时会侵入类似林地的环境(布鲁 1980),但更常入侵类似欧洲湿地的湿地栖息地。作者列出欧鼠李可能更容易入侵湿地栖息的3个可能原因。这些包括,钙质泥炭沼泽地表面酸化(戈德温 1974);裸露的矿质土壤提供种子床(安德烈亚斯 1983);和火烧减少和停止例行修剪(Godwin 1936, Curtis 1946, Vogl 1969, Godwin et al. 1974, White 1965, Zimmerman 1978, Moran 1981, Gawler 1983)。 用途 古铁雷斯和托马斯(2000)报告说:在英国,Gonepteryx rhamni属蝴蝶的分布与其自然寄主植物Rhamnus catharticus L. 与 F. alnus Miller密切相关,这显示一些英国蝴蝶,会限制其分布。1986年种植欧鼠李的地区,有一个假设,G. rhamni属蝴蝶会随着其寄主植物扩大其分布范围。卡特林和波伦布斯基(1994)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)的浆果会被美国兔子,Bohemian Waxwings, Cedar Waxwings, Rose-breasted Grosbeaks 和椋鸟吃食。此灌木可能有很多鸟类和哺乳动物帮助它散播。Converse(1984)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)被推荐用于复育欧洲积水退化的土地,和养分和腐殖质低的灰化粘土土壤(齐亚尼 1957)。在北美,被用作耕地的篱笆(怀曼1971),林业用途,以及野生动物栖息地。 Notes 汉普和Bairlein(2000)报告说:花粉记录显示,欧鼠李(Frangula alnus)是第一个藉由鸟散播的木本植物,在全新纪早期就遍布大部分欧洲地中海温带区(Moe 1984)。 管理信息 此物种的物理,化学和生物控制细节,请阅读我们的PDF文件管理信息。 繁殖 棉兰(1994)报告说:多年生雌雄同体的欧鼠李(Frangula alnus)生殖生物学研究,研究了两个西班牙南部的种群。5至7月上旬开花,花期二个星期 。小,白色,绿色,虫媒的花是不完全雄蕊先熟花,花期8~10天,但只能在第1~3天授粉。花蜜和花粉有非常清淡的香味吸引超过 45种昆虫,其中21种可能会帮忙授粉。这些主要是双翅目和膜翅目昆虫,也包括不寻常的(如访花者)长翅目昆虫。完全是有性生殖,严格的异花受粉,授粉完全依靠昆虫。虽然花的形态和个别植株的物候,并不完全排除自花授粉,而同株异花受粉可以轻易地进行,很少发生水平的自花授粉。因此此物种会有一些无效的自花传粉机制。只有2.8% 的开放授粉的花会结实。果实生产受限于跨花受粉的数量,这反过来似乎影响族群结构。成熟的果实,种子与胚珠的比率大约是50% 。繁殖成功率(胚珠成为种子)为 1.42%。对于成熟的个体这相当于大约每年 430到1560株潜在的后代。 生命阶段 (北美地区):Converse(1984)报告说:欧鼠李(Frangula alnus)可以在生长季节开花(格里森和克朗奎斯特1963)。近球形的核果是红色的,成熟时变成黑色的。7月至8月成熟,有两个或三个无沟槽的种子(弗纳尔德 1950)。这一物种果实得到有效散播,通常是经由八哥,乌鸦,麋鹿,小鼠(里德利1930),雪松鸟,知和蓝鸟。小鼠也是种子捕食者(戈德温 1936)。显然很少有鸟类能容忍其蒽醌化合物(大黄素)目前,特别是在果实未成熟前,可防止果实过早被散播(径及迪蒙德1979)。欧鼠李(Frangula alnus)新鲜果实可漂浮 19天,干燥的种子可漂浮 一周(里德利1930)。秋季和冬季的洪水可能会显著帮助其传播。虽然幼苗会入侵地面稳定的栖息地,最成功的地方是光线充足(莱特纳 1984,Kowlaski 1968)和土壤暴露的地方(安德烈亚斯 1983)。欧鼠李(Frangula alnus)有一个很长的生长季节,较快的生长速度,砍除后会重新发芽。欧鼠李会迅速形成致密,等龄的树丛。在一个开放的地方经由水平根冠蔓延建立族群。 校订者:: Liam Heneghan Associate Professor of Environmental Science Co-Director, Insititute for Nature and Culture DePaul University Chicago USA
编辑者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
|
|
最后修改: Monday, 29 August 2005
|