Chromolaena odorata (草本植物)

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学名: Chromolaena odorata (L.) King & Robinson 同种异名: Eupatorium affine Hook & Arn., Eupatorium brachiatum Wikstrom, Eupatorium clematitis DC., Eupatorium conyzoidesM. Vahl, Eupatorium divergens Less., Eupatorium floribundum Kunth, Eupatorium graciliflorum DC., Eupatorium odoratum L., Eupatorium sabeanum Buckley, Eupatorium stigmatosum Meyen & Walp., Osmia conyzoides (Vahl) Sch.-Bip., Osmia divergens (Less.) Schultz-Bip., Osmia floribunda (Kunth) Schultz-Bip., Osmia graciliflora (DC.) Sch.-Bip., Osmia odorata (L.) Schultz-Bip. 俗名: agonoi (Philippines), bitter bush (English), chromolaena (English), hagonoy (Philippines), herbe du Laos (French), huluhagonoi (Philippines), jack in the bush (English), kesengesil (Chamorro-Guam), mahsrihsrihk (Kosrae), masigsig (Chamorro-Guam), ngesngesil (Palau), otuot (Chuuk), rumput belalang (Indonesian Bahasa-Indonesia), rumput golkar (Indonesian Bahasa-Indonesia), rumput putih (Indonesian Bahasa-Indonesia), Siam weed (English), Siam-Kraut (German), triffid weed (English), wisolmatenrehwei (Pohnpei) 生物类型: 草本植物 香泽兰(Chromolaena odorata)是一个生长快速的多年生的灌木, 原产于南美洲与中美洲。它有被引入中亚洲的热带区域，非洲与太平洋, 在那里它是侵入的杂草。香泽兰会密集生长，抑制其它植物的生长空间，。其竞争压力会产生株克生效应。同时也对农地和商业农场造成危害。 物种描述 香泽兰(Chromolaena odorata)为多年生草本，会形成浓密的灌丛，高度约1.5~2公尺 有其它植物可供攀附的情形下，或有可能长到6公尺高。茎的生长方向不定，侧茎则从叶腋成对长出。接近基部的老茎褐色木质; 顶端和幼枝则为绿色肉质。根系为须根系，在大多数的土壤里深度不会超过20~30公分 聚伞状头状花序，每一聚伞花序约有20~60个头状花。花色白或略带蓝紫色，数量之多会覆盖整个植株表面 (Cruttwell McFadyen, 1989)。 C. odorata是草本植物，有长的蔓生枝条 (不缠绕)的灌木; 圆锥状的茎有软毛; 叶对生、有软膜、天鹅绒软毛、三角形-卵形的尖端、三脉的、有非常粗糙的齿缘，每个边缘有 1-5锯齿，嫩叶整个都是锯齿; 基底圆的或接近截形，自基部沿着茎向下生长; 叶柄细长, 1-1.5 公分长; 叶片大都 5-12 公分长, 3-6 公分宽, 环形排列在子伞状花序的腋窝与簇端; 花梗 1-3 公分长, 有苞的; 苞叶细长的, 10-12 mm 长; 总苞大约 4-5 列苞叶, 淡色的，尖端有绿色叶脉，最低的大约 2 mm 长, 上面的 8-9 mm 长, 所有的尖端、末梢部纤毛都是平坦、平贴的除了极端的分歧顶端以外; 小花只有一种形式 (盘花) 、淡紫色到暗白色, 延伸大约 4 mm 超过总苞顶部, 放射状排列; 花托非常狭窄; 小花大约 20-30 个, 10-12 mm 长; 子房 4 mm 长; 花冠细长的喇叭状; 暗白色的冠毛 5 mm 长; 瘦果无毛或很接近无毛 (石头 1970). 暹逻杂草的种子很小 (3-5 mm 长, ~1 mm 宽的, 而且重量大约 2.5 毫克种子-1.(Vanderwoude et al. 2005) 出现在: 人造林, 农业区, 天然林, 杂草 /受干扰, 河岸区, 矮丛/灌木, 范围 /草原 栖息地描述 香泽兰(Chromolaena odorata)能在各种土壤上生长，也能在各种植群类型中生长，例如森林 (年雨量 1500 mm) 、牧草地与干燥的灌木丛 (年雨量少于 500 mm)。在干燥的区域，它被局限于河岸，而且它只会入侵半干燥的无霜冻森林地，此区域在成长季节时没有取水压力。(Honu 与 Dang, 2002 在 Vanderwoude et al.2005) 暹逻杂草幼苗生长良好的条件，相对湿度范围应该在 60-70%； 当相对湿度达到 80% 时，只会少量生长。(Ambika 2002, 在 Vanderwoude et al.2005) 实验显示暹逻杂草幼苗在 30 °C 生长良好，甚至比在 25 °C 的遮蔽土壤上好。(Ambika 2002, 在 Vanderwoude et al.2005) 在遮蔽率高的地方，暹逻杂草将不会结实。它和树冠层有负向关系，而且似乎在森林边缘最为丰富。(Feleke 2003 ， Luwum 2002, 在 Vanderwoude et al.2005) Witkowski(2002) 报告，在印度东北方，暹逻杂草被视为一种营养需求很高的早期接续物种.(Ramakrishnan 1992, 在 Vanderwoude et al.2005) 它利用受干扰过后变成可用的土壤，例如火灾或农业清理后的土地，而且展现相当高的叶面氮，磷，钾含量。(Saxena 与 Ramakrishnan 1983, 在 Vanderwoude et al.2005) 一般影响 香泽兰会密集生长，其竞争压力与异株克生效应，会抑制其它植物的生长空间。栖地受干扰时才有机会入侵。天候干燥时，是助长野地发生火灾的燃料之一 (PIER, 2003)。对过敏的人来说，香泽兰也会引起皮肤不适或气喘等征状。在耕地与适于种植农作物的土地中它是主要的杂草, 包括橡皮、油棕、林业与咖啡的耕地。 C. odorata也是一个国家公园的杂草。在南非圣露西雅洼地公园，它被指会干扰自然生态系统。筑巢尼罗河鳄鱼 (请参阅Crocodylus niloticus在 IUCN 红皮书 ) 需要开放、晴朗, 沙地在哪里产卵。 C. odorata会遮蔽、占去筑巢地点，其纤维的簇根不适于蛋室与筑巢工程。以及改变这个自然栖息地， C. odorata的树荫会使水温降低，低温会影响任何已经建好的巢，会使得产下的后代大多是雌性，可能也会阻碍许胚胎发展(Leslie and Spotila 2001)。 用途 观赏用。有时候会鼓励种植以取代白茅 (Imperata cylindrica)，另一种更难控制的杂草。 Notes 关岛大学出版了香泽兰专讯。香泽兰为夏威夷州政府有害植物名单的一员； 澳洲昆士兰消灭计划对象； 南非政府公告的有害植物。 地理分布 原生地：美洲热带地区。 已知引进地区：暹逻杂草已经在南非、印度、中国、印度尼西亚、东帝汶与菲律宾成为严重的杂草。(Vanderwoudeet al.2005) 管理信息 预防措施： 使用澳洲风险评估系统濒危风险评估，针对 香泽兰(Chromolaena odorata) 使用在太平洋地区，执行者：太平洋岛屿濒危生态系统[PIER] 。(Pheloung, 1995) 结果是 34 分，建议如下：拒绝此植物进口(澳洲)或者此植物可能是高风险的(太平洋) 。 使用一个修正的气候模型 (Kriticos et al.2005)预测 C. odorata的潜在分布，预测结果为，内陆、半干燥与温带气候，不适合它建立族群。热带非洲的大部分地区，澳洲的东北方海岸与大多数太平洋的岛处于入侵风险。在南非， C. odorata的分布比预测更南方，预测模型依据亚洲和美国的分布纪录，此结果支持南非变种 C. odorata有不同的气候上的需求 (EPPO 2005)。 物理方法：人工砍筏与使用灌木铲除机或拖拉机是普遍被使用的控制方法。砍筏会引起再生，除非配合其它控制方法。除草是劳力密集的。使用拖拉机，仅限于可接近的区域(Ecoport). 化学方法：除草剂的化学的控制，使用在幼苗或者再生阶段，成效良好。氯草定农药已经证明是最有效的。然而, 除草剂使用的问题包括化学药品昂贵的费用与他们的应用、生态的考虑，而且在许多农作其它环境下无法使用 (Ecoport)。除去种子与头状花而且以2,4 D 的胺加上 Picloram(在澳洲的 Tordon) 喷洒杀顶尖的生长与 (picloram 杀根系被推荐.(竿 Randall ， pers. comm.2000) 生物方法：生物控制剂 Pareuchaetes pseudoinsulata已经被引入关岛，在那里它有效地减少纯林。在分散的植物与小区域，它是比较不成功的。它也已经被引入帛琉、科斯瑞、波纳佩岛、雅普岛与塞班岛岛 (水手岛) 在那里它已经在减少 方面有效的 C. odorata. 它也被释放在印度尼西亚的苏门答腊, 在那里它是有效的，在减少杂草的密度方面。释放到印度尼西亚的其它地方，似乎失败。 其它种，stem gall蝇 Cecidochares connexa(本来采集自 C. odorata在墨西哥巴西与玻利维亚 Cruttwell 1974) 是 C. odorata的一个适当的生物控制剂。tephritid 种类 CecidocharesBezzi 的大多数形成胆囊物种是高度地主人特性, 有时只有攻击一个植物物种.(Foote et al.1993, 在 Cruttwell McFadyen Chenon 与 Sipayung 2003) 以主人 的尝试 C. connexa的结果为依据为田地释放被允许印度尼西亚政府津贴在大部分的较大的印度尼西亚岛上在 1995 年与现在被建立.(Tijitrosemito 2002 、威尔逊与 Widayanto 2002, 在 Cruttwell McFadyen Chenon 与 Sipayung 2003) 从那时起，它已经在帛琉、 Papau 新几内亚与菲律宾被释放。(Esguerra 2002, Orapa et al.2002, 在 Cruttwell McFadyen Chenon 与 Sipayung 2003; Muniappan 博士， pers. comm.) 在释放 3-5 年后，就可以在许多地方记录到植物的枯萎与死亡，尤其在海拔低而且干季短的地方 (少于 300 公尺) (Cruttwell McFadyen Chenon 与 Sipayung 2003). 在海拔较高(超过 600 公尺)，或者多云的情况、气温冷或者干季长的地方，苍蝇的数目与活动受限，控制效果较慢、比较不适当(Cruttwell McFadyen Chenon 与 Sipayung 2003) 。 繁殖 有性繁殖。目前所知没有无性繁殖，但是火灾过后或是原本的茎枯死后，根冠处会重新萌檗。产出的种子数量非常多，估计多达每平方公尺 260,000 个(Witkowski 2002)，其中大约 20-46% 的种子能发芽。(Witkowski 与Wilson 2001, 在 Vanderwoudeet al.2005) 一些种子存活期长达 5 年，不论是在土壤的表面或者埋在土壤下； 三个月大的种子，埋在土壤下时约 50% 能发芽，在土壤的表面时，约 6% 能发芽。(M. Setter, pers. comm. in Vanderwoude et al. 2005) 能在 12个月内发芽，结实。 这个物种被列为世界百大入侵种 校订者：: Colin Wilson, Parks and Wildlife Commission of the Northern Territory, Australia. Annie Lane, Northern Department of Primary Industry and Fisheries, Australia. 主要来源: Pacific Islands Ecosystems at Risk, (PIER) 编辑者: Colin Wilson, Parks & Wildlife Commission of the Northern Territory & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG) To contribute information, please contact Shyama Pagad. 最后修改: Wednesday, 30 August 2006