學名: Phalaris arundinacea L.
同種異名: Phalaris arundinacea f. variegata (Parn.) Druce, Phalaris arundinacea L. var. picta L., Phalaris japonica Steud., Phalaroides arundinacea (L.) Raeusch., Phalaroides arundinacea (L.) Raeusch. var. picta (L.) Tzvelev
俗名: alpiste roseau (French), caniço-malhado (Portuguese), gardener's-garters (English), hierba cinta (Spanish), kusa-yoshi (Japanese), pasto cinto (Spanish), reed Canary grass (English), ribbon grass (English), Rohrglanzgras (German), variegated grass (English)
生物類型: 草 鷸草是一種冬季多年生草本植物，在緯度較北的地方生長良好，會侵入潮濕的棲地。由於能容忍嚴寒，能在春天剛開始就快速生長，它會排擠許多其它物種。任何潮濕，肥沃的棲息都提供鷸草良好的生長環境。一般認為它會嚴重威脅到沼澤草地，濕地，沼澤，舊的農田，漫灘，濕草原，路旁和渠岸。干擾因素會促進鷸草入侵，如開溝的濕地，河道，沼澤森林的砍伐，沉積，過度放牧和農耕。鷸草容忍頻繁和長時間的浸水以及水淹。它稍微能耐乾旱和鹽鹼的土壤。鷸草在棲地內使用根莖蔓延傳播，形成緻密的植被和密實的毯狀植被。使用種子傳播到新的地方。鷸草能容忍少量的遮蔭，如森林的邊緣，但不會拓殖到封閉的森林內部。 物種描述
鷸草(Phalaris arundinacea)是一個強韌的冬季多年生草本植物，藉由匍匐根莖生產稈(莖)(霍爾特 1954，在里昂, 1998)。莖的高度0.6至2公尺(Gray 1950，在里昂, 1998)。葉片扁平，0.2至2公分寬，最長達 0.5公尺長。花卉密集排列，分枝花穗可超過 5至20公分長(Gray 1950，格里森和克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)。未成熟的花穗緊密聚在一起，針狀，但開花時會略微伸展開。小穗是矛尖形，長 5豪米，灰白色(Gray 1950，在里昂, 1998)。大多數包含三朵小花，其中兩朵嚴重退化成線狀並且不孕。Phalaris屬的一個明顯特點是，有一些不孕的小花(安德森1961年在里昂, 1998)。不孕小花的外稃大約 1豪米長(格里森與克朗奎斯特1963，在里昂, 1998)，而那些有生育力的小花約3到4.5豪米長(希克曼1993，在里昂, 1998)。穎非常扁的(格里森與克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)，沒有翼(希克曼1993，在里昂, 1998)。它有很多形態變種，有超過 10個種下分類(變種，亞種，形式和族)。這些分類是基於特徵，如分枝數量，葉片顏色，大小，和花序密度與形狀，成熟時高度和大小，形狀也會不同，花序顏色則因棲息不同而異。沒有任何形態特徵，可以用來區分本土及非本土個體(安德森1961年在里昂, 1998)。 相似物種
Calamagrostis canadensis, Dactylis glomerata, Phalaris aquatica
More
出現在:
市區, 水道, 河口棲息地, 河岸區, 沼澤地, 湖泊, 雜草 /受干擾 棲息地描述
鷸草(Phalaris arundinacea)可分為生長在半開放和開放的棲息地。里昂(1998)說，曾有報告指出河岸和河濱走廊被鷸草入侵，進而主宰的風險最大，但任何潮濕，肥沃的棲息都提供此無種入侵的良好的條件(Hutchison 1992，在里昂, 1998)。它被認為會嚴重威脅沼澤草地，濕地，沼澤，沼澤，舊的農田，漫灘，濕草原，路旁，渠岸， 溪岸，湖邊(格里森與克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)，和岸上窪地(Gray 1950，在里昂, 1998)。干擾會促進入侵，如濕地開溝，流渠化，森林砍伐的森林沼澤，沉積，過度放牧和故意種植(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。自然干擾，如洪水沖刷(蘭特，個人通信，在里昂, 1998)和低水分條件(樂博特，個人通信，在里昂, 1998)也促進入侵。鷸草(Phalaris arundinacea)非常能適應頻繁和長期的水浸，從不會受到冬季嚴寒傷害。他們特別喜歡粘土/壤土和沙質土(如含水量夠高)，但在泥炭土長得不好(派珀1924，在里昂, 1998)。它被歸類為硬水物種(莫伊爾 1945，在里昂, 1998)。斯奈德(1992)報告說：它出現在半鹹淡水的潮間帶地上。能容忍的最高pH值為 8.8。鷸草(Phalaris arundinacea)不耐遮蔭，但能耐中度乾旱和微鹼或鹼性土壤。 一般影響
里昂(1998)報告說：鷸草(Phalaris arundinacea)能形成緻密，持久，單型植群，在濕地，沼澤草地，和河岸地區。這些植群會排斥和取代理想的原生植物和動物。入侵地區可能很難被野生動物使用(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。里昂(1998)報告說：它威脅許多瀕危物種，因為它的植群很耐遮蔭，競爭力很強，儘管相對乾燥的環境。它會堵塞航道和灌溉渠道，因為它會促進泥沙沉積(霍奇森1968，在里昂, 1998)。相反地，在河道邊的植群可能會進一步促進土壤侵蝕，原因是洪水時，其緻密下層根莖會造成水流迅速轉向。此物種能生產豐富的花粉和糠，會加劇花粉熱和過敏症(韋因曼等人, 1984，WAPMS, 2003)。 用途
CNCPP(1998)報告說：鷸草(Phalaris arundinacea)生產營養豐富，可口，多汁的牧場牧草，青貯飼料，乾草。常被用來控制灌溉污染和工業污水。它也被種在河床，溝谷底部，泥坑，池塘河岸，沼澤地。種子可作為鳥食。斯奈德(1992)報告說：草原雞在冬季時用它來當遮蔽物，然而，商業價值有限，因為花序的種子不會同步破碎(巴爾滕施佩格及卡頓 1958，在里昂, 1998)，不容易規則性的迅速發芽(格里菲斯 & 哈里森1954，在里昂, 1998)。CNCPP(1998)報告說：鷸草(Phalaris arundinacea)也是麝鼠，魚類的遮蔽物，農民也把它種在養鵝的地區。 Notes
一般認為，入侵的鷸草(Phalaris arundinacea)族群，是非本地品種或生態型的後裔(Apfelbaum & 薩姆斯 1987，Hutchison黃埔 1992，在里昂, 1998)或者是栽培品種和本地品系雜交的結果(貝克 1972，貝瑞特 1983，梅里利亞諾 & Lesica 1998，在里昂, 1998)。 地理分佈
原生地：原產於歐洲，有人認為它也原產於亞洲和北美(如安德森1961，克朗奎斯特等人, 1977，在里昂, 1998)。
已知引進地區：里昂(1998)報告說：鷸草(Phalaris arundinacea)是Phalaris屬唯一的一種，分佈在北美和歐亞大陸(circumboreal)的寒帶地區。
已知引進地區：現今的分佈擴大到整個美洲與歐洲，主要出現在緯度較北的地方(傑普森 1953，Hutchison 1992，在里昂, 1998)。在阿富汗，匈牙利和日本，這是一個“嚴重的雜草”，在印尼，韓國，毛里塔尼亞，紐西蘭和波蘭，它是一個“主要的雜草”，它是一個“常見的雜草”在意大利和葡萄牙，也是一個“雜草”，在阿根廷，比利時，加拿大，中國，哥倫比亞，捷克共和國，英國，芬蘭，德國，波多黎各，瑞典和土耳其(Holm 等人, 1991，在里昂, 1998)。它也出現在澳大利亞，錫蘭，夏威夷，印度和南非。里昂(1998)指出在北美，被發現從阿拉斯加南部到馬里蘭州東部，南到肯塔基州，伊利諾伊州，密蘇里州，俄克拉荷馬州，新墨西哥州和阿肯色州。它在西部，北部和東部地區很豐富，包括加利福尼亞州，華盛頓州，俄勒岡州，愛達荷州，內華達州和蒙大拿州和猶他州西部。南弗吉尼亞是它在美國東海岸最南的分佈界線(Gray 1950，在里昂, 1998)。它並沒有出現在密西西比，喬治亞州，佛羅里達州，路易斯安那州，德州南部和中部，南加州和亞利桑那州的西南角(萊維斯克 & 馬瑟 1983，在里昂, 1998)。 管理資訊
化學，物理，生物控制和綜合管理方案，請參閱管理資訊。 繁殖
鷸草(Phalaris arundinacea)的新芽會從根莖或種子長出來，在春天開始的5~7個星期，從土壤表面垂直生長(Hutchison 1992，在里昂, 1998)。它有兩個生長期，一個在種子成熟前，一個在種子成熟後(Klopatek & 斯特恩斯1978，埃文斯和伊利1941，在里昂, 1998)。隨著年齡，每個莖節會長出更多的根，當每個植株分蘗，總副梢長度和莖節直徑會減小(卡斯勒1980，在里昂, 1998)。在第二次生長期之後，莖稈會倒下，形成緻密的，密實的堆狀植群(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。斯奈德(1992)報告說：一年內，根莖就能長成茂密的植墊，一般相信高達74% 的新芽會在一年內長出來。 生命階段
種子泡在水中時，存活期很短(Comes等人, 1978，在里昂, 1998)。種子剛成熟時較容易發芽。冬天時發芽率會降低，到了第二年夏天，發芽率會很差。提高發芽率最有效的方法是把種子浸泡在 50°C水。里昂(1998)報告說：水會稀釋或沖掉水溶性的休眠化學物質。物理傷害，增加光線，氧氣都可以打破種子休眠。溫度變化對種子發芽影響不大。 校訂者：: Jane Molofsky
Assoc. Professor
Department of Botany
University of Vermont
Burlington, Vermont 05405
編輯者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
Updates with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
|
|
最後修改: Monday, 4 October 2010
|
