学名: Phalaris arundinacea L.
同种异名: Phalaris arundinacea f. variegata (Parn.) Druce, Phalaris arundinacea L. var. picta L., Phalaris japonica Steud., Phalaroides arundinacea (L.) Raeusch., Phalaroides arundinacea (L.) Raeusch. var. picta (L.) Tzvelev
俗名: alpiste roseau (French), caniço-malhado (Portuguese), gardener's-garters (English), hierba cinta (Spanish), kusa-yoshi (Japanese), pasto cinto (Spanish), reed Canary grass (English), ribbon grass (English), Rohrglanzgras (German), variegated grass (English)
生物类型: 草 鹬草是一种冬季多年生草本植物，在纬度较北的地方生长良好，会侵入潮湿的栖地。由于能容忍严寒，能在春天刚开始就快速生长，它会排挤许多其它物种。任何潮湿，肥沃的栖息都提供鹬草良好的生长环境。一般认为它会严重威胁到沼泽草地，湿地，沼泽，旧的农田，漫滩，湿草原，路旁和渠岸。干扰因素会促进鹬草入侵，如开沟的湿地，河道，沼泽森林的砍伐，沉积，过度放牧和农耕。鹬草容忍频繁和长时间的浸水以及水淹。它稍微能耐干旱和盐碱的土壤。鹬草在栖地内使用根茎蔓延传播，形成致密的植被和密实的毯状植被。使用种子传播到新的地方。鹬草能容忍少量的遮荫，如森林的边缘，但不会拓殖到封闭的森林内部。 物种描述
鹬草(Phalaris arundinacea)是一个强韧的冬季多年生草本植物，藉由匍匐根茎生产秆(茎)(霍尔特 1954，在里昂, 1998)。茎的高度0.6至2公尺(Gray 1950，在里昂, 1998)。叶片扁平，0.2至2公分宽，最长达 0.5公尺长。花卉密集排列，分枝花穗可超过 5至20公分长(Gray 1950，格里森和克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)。未成熟的花穗紧密聚在一起，针状，但开花时会略微伸展开。小穗是矛尖形，长 5豪米，灰白色(Gray 1950，在里昂, 1998)。大多数包含三朵小花，其中两朵严重退化成线状并且不孕。Phalaris属的一个明显特点是，有一些不孕的小花(安德森1961年在里昂, 1998)。不孕小花的外稃大约 1豪米长(格里森与克朗奎斯特1963，在里昂, 1998)，而那些有生育力的小花约3到4.5豪米长(希克曼1993，在里昂, 1998)。颖非常扁的(格里森与克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)，没有翼(希克曼1993，在里昂, 1998)。它有很多形态变种，有超过 10个种下分类(变种，亚种，形式和族)。这些分类是基于特征，如分枝数量，叶片颜色，大小，和花序密度与形状，成熟时高度和大小，形状也会不同，花序颜色则因栖息不同而异。没有任何形态特征，可以用来区分本土及非本土个体(安德森1961年在里昂, 1998)。 相似物种
Calamagrostis canadensis, Dactylis glomerata, Phalaris aquatica
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出现在:
市区, 杂草 /受干扰, 水道, 河口栖息地, 河岸区, 沼泽地, 湖泊 栖息地描述
鹬草(Phalaris arundinacea)可分为生长在半开放和开放的栖息地。里昂(1998)说，曾有报告指出河岸和河滨走廊被鹬草入侵，进而主宰的风险最大，但任何潮湿，肥沃的栖息都提供此无种入侵的良好的条件(Hutchison 1992，在里昂, 1998)。它被认为会严重威胁沼泽草地，湿地，沼泽，沼泽，旧的农田，漫滩，湿草原，路旁，渠岸， 溪岸，湖边(格里森与克朗奎斯特1991，在里昂, 1998)，和岸上洼地(Gray 1950，在里昂, 1998)。干扰会促进入侵，如湿地开沟，流渠化，森林砍伐的森林沼泽，沉积，过度放牧和故意种植(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。自然干扰，如洪水冲刷(兰特，个人通信，在里昂, 1998)和低水分条件(乐博特，个人通信，在里昂, 1998)也促进入侵。鹬草(Phalaris arundinacea)非常能适应频繁和长期的水浸，从不会受到冬季严寒伤害。他们特别喜欢粘土/壤土和沙质土(如含水量够高)，但在泥炭土长得不好(派珀1924，在里昂, 1998)。它被归类为硬水物种(莫伊尔 1945，在里昂, 1998)。斯奈德(1992)报告说：它出现在半咸淡水的潮间带地上。能容忍的最高pH值为 8.8。鹬草(Phalaris arundinacea)不耐遮荫，但能耐中度干旱和微碱或碱性土壤。 一般影响
里昂(1998)报告说：鹬草(Phalaris arundinacea)能形成致密，持久，单型植群，在湿地，沼泽草地，和河岸地区。这些植群会排斥和取代理想的原生植物和动物。入侵地区可能很难被野生动物使用(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。里昂(1998)报告说：它威胁许多濒危物种，因为它的植群很耐遮荫，竞争力很强，尽管相对干燥的环境。它会堵塞航道和灌溉渠道，因为它会促进泥沙沉积(霍奇森1968，在里昂, 1998)。相反地，在河道边的植群可能会进一步促进土壤侵蚀，原因是洪水时，其致密下层根茎会造成水流迅速转向。此物种能生产丰富的花粉和糠，会加剧花粉热和过敏症(韦因曼等人, 1984，WAPMS, 2003)。 用途
CNCPP(1998)报告说：鹬草(Phalaris arundinacea)生产营养丰富，可口，多汁的牧场牧草，青贮饲料，干草。常被用来控制灌溉污染和工业污水。它也被种在河床，沟谷底部，泥坑，池塘河岸，沼泽地。种子可作为鸟食。斯奈德(1992)报告说：草原鸡在冬季时用它来当遮蔽物，然而，商业价值有限，因为花序的种子不会同步破碎(巴尔滕施佩格及卡顿 1958，在里昂, 1998)，不容易规则性的迅速发芽(格里菲斯 & 哈里森1954，在里昂, 1998)。CNCPP(1998)报告说：鹬草(Phalaris arundinacea)也是麝鼠，鱼类的遮蔽物，农民也把它种在养鹅的地区。 Notes
一般认为，入侵的鹬草(Phalaris arundinacea)族群，是非本地品种或生态型的后裔(Apfelbaum & 萨姆斯 1987，Hutchison黄埔 1992，在里昂, 1998)或者是栽培品种和本地品系杂交的结果(贝克 1972，贝瑞特 1983，梅里利亚诺 & Lesica 1998，在里昂, 1998)。 地理分布
原生地：原产于欧洲，有人认为它也原产于亚洲和北美(如安德森1961，克朗奎斯特等人, 1977，在里昂, 1998)。
已知引进地区：里昂(1998)报告说：鹬草(Phalaris arundinacea)是Phalaris属唯一的一种，分布在北美和欧亚大陆(circumboreal)的寒带地区。
已知引进地区：现今的分布扩大到整个美洲与欧洲，主要出现在纬度较北的地方(杰普森 1953，Hutchison 1992，在里昂, 1998)。在阿富汗，匈牙利和日本，这是一个“严重的杂草”，在印度尼西亚，韩国，毛里塔尼亚，纽西兰和波兰，它是一个“主要的杂草”，它是一个“常见的杂草”在意大利和葡萄牙，也是一个“杂草”，在阿根廷，比利时，加拿大，中国，哥伦比亚，捷克共和国，英国，芬兰，德国，波多黎各，瑞典和土耳其(Holm 等人, 1991，在里昂, 1998)。它也出现在澳大利亚，锡兰，夏威夷，印度和南非。里昂(1998)指出在北美，被发现从阿拉斯加南部到马里兰州东部，南到肯塔基州，伊利诺伊州，密苏里州，俄克拉荷马州，新墨西哥州和阿肯色州。它在西部，北部和东部地区很丰富，包括加利福尼亚州，华盛顿州，俄勒冈州，爱达荷州，内华达州和蒙大拿州和犹他州西部。南弗吉尼亚是它在美国东海岸最南的分布界线(Gray 1950，在里昂, 1998)。它并没有出现在密西西比，乔治亚州，佛罗里达州，路易斯安那州，德州南部和中部，南加州和亚利桑那州的西南角(莱维斯克 & 马瑟 1983，在里昂, 1998)。 管理信息
化学，物理，生物控制和综合管理方案，请参阅管理信息。 繁殖
鹬草(Phalaris arundinacea)的新芽会从根茎或种子长出来，在春天开始的5~7个星期，从土壤表面垂直生长(Hutchison 1992，在里昂, 1998)。它有两个生长期，一个在种子成熟前，一个在种子成熟后(Klopatek & 斯特恩斯1978，埃文斯和伊利1941，在里昂, 1998)。随着年龄，每个茎节会长出更多的根，当每个植株分蘗，总副梢长度和茎节直径会减小(卡斯勒1980，在里昂, 1998)。在第二次生长期之后，茎秆会倒下，形成致密的，密实的堆状植群(霍夫曼和卡恩斯1997，在里昂, 1998)。斯奈德(1992)报告说：一年内，根茎就能长成茂密的植垫，一般相信高达74% 的新芽会在一年内长出来。 生命阶段
种子泡在水中时，存活期很短(Comes等人, 1978，在里昂, 1998)。种子刚成熟时较容易发芽。冬天时发芽率会降低，到了第二年夏天，发芽率会很差。提高发芽率最有效的方法是把种子浸泡在 50°C水。里昂(1998)报告说：水会稀释或冲掉水溶性的休眠化学物质。物理伤害，增加光线，氧气都可以打破种子休眠。温度变化对种子发芽影响不大。 校订者：: Jane Molofsky
Assoc. Professor
Department of Botany
University of Vermont
Burlington, Vermont 05405
编辑者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
Updates with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
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最后修改: Monday, 4 October 2010
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