Plasmodium relictum (微生物)

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學名: Plasmodium relictum (Grassi and Feletti 1891) 同種異名: Haemamoeba relicta Grassi and Feletti 1891, Plasmodium capistrani Russell 1932, Plasmodium inconsta Hartman 1927 俗名: avian malaria (English), paludisme des oiseaux (French), Vogelmalaria (German) 生物類型: 微生物 瘧原蟲(Plasmodium relictum)是經由蚊子傳播的鳥類瘧疾病原蟲，會威脅原本沒有此種病的區域中演化出來的易感性物種(例如企鵝)。它會威脅原本沒有此種病的區域中演化出來的易感性鳥類，例如原生的夏威夷鳥。瘧疾病原蟲不能直接從一隻鳥傳到另一隻鳥，需要蚊子作為媒介。在夏威夷，熱帶家蚊(Culex quinquefasciatus)是最普遍的傳媒。燕雀類的鳥類則是這類寄生蟲最常見的宿主。 物種描述 組織病理切片檢查，可顯示脾臟、肺臟、肝臟、心臟與腎臟的很多內皮裂殖體(Fix et al. 1988)。裂殖體可能 16-28個微米或 11-16個微米，而且包含兩個特別尺寸的裂殖子(macromerozoites, nuclei 1.0 micron; micromerozoites, nuclei 0.5 micron)(Fix et al. 1988)。 疾病的臨床徵兆是造成組織損害.(Cranfield et al. Undated)可能不足以破壞紅血球造成貧血。受害企鵝的臨床徵兆是變青、缺氧、呼吸困難、食慾不振、反胃與死亡。病理檢查發現，脾臟增大、肝臟腫大與肺臟嚴重充血水腫。抹片檢查時常發現裂殖體。裂殖體在身體各處組織中出現。組織學檢查, 肺有裂殖體，有急性嚴重間質肺炎。死後主要的血管或心臟的血液樣本在診斷方面可能非常有用，甚至在死亡後48 小時仍然有用(Cranfield et al. Undated)。 在原生的夏威夷蜜鳥中觀察到瘧原蟲病變包括：非常高的血液寄生蟲病變(循環紅血球的傳染率高達 50%), 嚴重的損害到肝臟與脾臟、體重遽減與高死亡率.(Trouble in Paradise Undated)。 出現在: 宿主, 載體 棲息地描述 此疾病與是否存在合適的病媒體生物有關。在夏威夷的情況，這裡的熱帶家蚊(Culex quinquefasciatus)(USDI and USGS 2005)是致疾因子的一個初期運送者。太平洋島嶼生態系統科學中心的研究，已經揭露很多關於夏威夷鳥類瘧疾的生態資訊，包括病媒體分佈範圍與疾病傳播之間的關係。因為這種蚊子在低海拔地區比較多，鳥類瘧疾主要出現在低地森林的鳥類(USDI and USGS 2005)，然而，最近的證據指出，有許多種病媒體，因此此疾病可能會轉移到高海拔區域。 一般影響 Plasmodium屬的一些絲蟲寄生蟲，是傳染鳥類瘧疾的元兇。受傳染的夏威夷鳥類身上有瘧原蟲(Plasmodium relictum capistranoae)寄生蟲。瘧原蟲(P. relictum)在鳥的紅血球中繁殖。如果寄生蟲夠多，鳥會開始尚失紅血球引起貧血。因為紅血細胞負責運送氧氣到全身，是至關重要的，失去這些細胞能夠導致逐漸疲軟，並最終死亡。瘧疾主要影響雀形目鳥類(棲木鳥)。在夏威夷，這包括大部分的本土食蜜鳥與夏威烏鴉。不同的物種之間疾病易感性不同，例如， iiwi 非常易感染瘧疾，而 apapane 比較易感染瘧疾。夏威夷本土鳥類比引入鳥類更易受疾病影響，而且死亡率較高。這已嚴重影響本地鳥類，瘧原蟲(P. relictum)被指責是夏威夷各種鳥類分佈限制和滅絕的元兇，主要是低海拔的森林鳥類，因為那裡蚊子很多。 最近的證據指出一些本土夏威夷低地森林鳥類，發展出一些對瘧原蟲(P. relictum)的耐受力。例如，在剩餘的低地森林棲息地，Amakihi會再次發芽，儘管他們表現出瘧疾的發病率60-70%。雖然這似乎令人鼓舞，Freed and colleagues(2005)指出，隨著越來越多的普通物種進化出容忍力，也讓疾病的載體增加，這反過來又增加傳播到稀有物種的危險，這些物種很容易受到瘧疾感染。大多數食蜜鳥，特別是瀕臨絕種的，現在只活在 1500 公尺海拔以上的森林中，低溫有效避免蚊子身上的瘧疾。夏威夷島上 1900 公尺的夏威夷森林鳥類的瘧疾流行狀況，十年內加倍。這一增長與蚊子滋生和溫暖的夏季空氣溫度有關。原生鳥類對瘧疾的耐受力正在增加，造成高海拔的瘧疾載體增加，雖然高海拔病媒很少，氣溫很低，寄生蟲無法在病媒內完全發展。Freed和他的同事認為，瘧疾正在較高海拔成為一個新出現的傳染病，鳥類瘧疾的傳播瘧疾可部分歸因於氣候變化和日益增加的溫度。 對於已經和寄生蟲一起演化的鳥類，寄生蟲似乎不會使其致病，往往沒有任何病徵。然而，對於尚未和寄生蟲一起演化的鳥類，它會造成不同的致病程度，也可能造成高死亡率。這些敏感的鳥種可能來自沒有載體的地區，如非常寒冷，乾燥，或多風的環境。這就是為什麼鳥類瘧疾會對企鵝如此致命(經由瘧原蟲 Plasmodium relictum與 P. Elongatum)，1986年在美國愛荷華Blank Park動物園爆發的野生麥哲倫企鵝疾病說明了這一點，請參閱Spheniscus magellanicus在IUCN瀕危物種名錄)(Fix et al. 1988)。這是戶外展覽的企鵝，死亡率最高的原因，年輕和成年企鵝，第一次接觸到病媒體時，如果不加以治療，死亡率高達 50% 或更高(Cranfield et al. Undated)。 地理分佈 除了夏威夷以外，太平洋群島的原生鳥類尚未記錄到鳥類瘧疾，但是這可能只是因為太平洋地區缺乏嚴謹的流行病學調查來找出 P. relictum或者疾病載體。太平洋的鳥類瘧疾唯一的調查在關島(Savidge 1985)與科克群島，(Steadman et al.1990)結果是否定的。(SPREP)。 管理資訊 預防措施：因為瘧原蟲(Plasmodium relictum)與蚊子族群一起出現，瘧疾非常難根除。想要有效地從一個棲息地除去瘧疾，必須移除病媒體(蚊子)或避免蚊子叮咬鳥類(USDI and USGS 2005). 這是很困難的，尤其在夏威夷的偏遠濕森林，在哪裡野豬的鑿穴與羊齒植物，提供蚊子繁殖(USDI 與美國地質勘探局 2005)充足的死水區域. 一個有效的程序是，減少水容器，以減少蚊子繁殖的地方(SPREP Undated)。然而，在夏威夷嘗試減少幼蟲的棲息地與使用幼蟲殺蟲劑，非常不成功。 化學方法：受感染的鳥可以用藥物治療，例如氯奎寧與伯胺喹(Cranfield et al. Undated)。 營養 這種微生物是胞內寄生蟲，直接由宿主細胞獲得大部分必須的養分。 繁殖 瘧原蟲可在脊椎動物宿主(鳥類)和無脊椎動物宿主(蚊子)體內，行有性或無性生殖。 Plasmodium屬原生動物的寄生蟲在孢子體階段才具傳染性，藉由蚊子吸血傳播給脊椎動物宿主。宿主生病的原因是由於寄生的原生動物為繼續發育，而攻擊宿主紅血球細胞。紅血球內發育完全的外裂殖體會造成紅血球破裂，釋放出裂殖子(繼續在宿主血液中感染)和配子體(若被蚊子攝取，能開始行有性發育階段)。裂殖子帶有的毒素會造成發冷和發燒(SPREP)在循環的血球細胞中，每36小時呈指數成長。 生命階段 這一個疾病引發因子被一個病媒蚊攜帶並傳播。蚊子從宿主飽食一餐血，並且攝取微型與巨型配子。這些在蚊子的腸中發展成卵囊。卵囊產生大量的孢子，轉移到蚊子的唾液腺。當蚊子食用下一餐血時，這些孢子是瘧疾傳染劑，並且也會注入鳥的血液中。整個周期大約花 13 天(Cranfieldet al. Undated)。 孢子進入鳥的血中，會被巨噬細胞與網狀內皮細胞挑出來，發展成裂殖子，進而形成裂殖體(Cranfield et al. Undated)。裂殖子是引起瘧疾的寒冷與發燒的毒素。(SPREP Undated)裂殖體比裂殖子破壞更多組織，它會產生無性生殖組織階段的傳染(Cranfield et al. Undated)。 在經過組織一些周期之後，裂殖子被紅血球細胞吸收，發展成營養體，然後變成有性生殖階段的配子，或是無性生殖階段的裂殖體(Cranfield et al. Undated)。因此鳥類有兩個周期進行 - 組織階段與血液階段。在血液階段，包含一個有性周期與一個無性的周期(Cranfield et al. Undated)。完全發展的紅細胞裂殖體，會使紅血球破裂，釋放裂殖子與配子。 裂殖子是引起瘧疾寒冷與發燒的毒素(SPREP Undated)。在循環血球中，每 36個小時呈指數生長(SPREP Undated)。 這個物種被列為世界百大入侵種 校訂者：: Carter T. Atkinson, Ph.D. and Dennis A. LaPointe, Ph.D., USGS-BRD Pacific Island Ecosystems Research Center, Volcano, Hawaii 編輯者: Carter T. Atkinson, Ph.D. and Dennis A. LaPointe, Ph.D., USGS-BRD Pacific Island Ecosystems Research Center, Volcano, Hawaii & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG) To contribute information, please contact Shyama Pagad. 最後修改: Thursday, 14 July 2005