学名: Leucaena leucocephala (Lam.) De wit
同种异名: Acacia leucocephala (Lamark) Link 1822, Leucaena glabrata Rose 1897, Leucaena glauca (L.) Benth. 1842, Mimosa leucocephala Lamark 1783
俗名: acacia palida (Puerto Rico), aroma blanca (Cuba), balori (Fijian), bo chet (Vietnam), cassis (Vanuatu), false koa (Hawai'i), faux mimosa (French), faux-acacia (French), fua pepe (Samoan), ganitnityuwan tangantan (Yapese), graines de lin (French), guaje (Spanish), guaslim (Campeche-Mexico), guaxin (Maya-Yucatan), horse/wild tamarind (English), huaxin (Spanish), ipil-ipil (Philippines), jumbie bean (English), kan thin (Laos), kanthum thect (Cambodia), koa-haole (Hawai'i), kra thin (Thailand), kratin (Cambodia), lamtoro (Indonesia), lead tree (English), leucaena (English), leucaena, liliak (Totonaco-Veracruz, Mexico), lino criollo (Dominican Republic), lopa samoa (American Samoa), lusina (Samoan), nito (Cook Islands), pepe (Niuean), rohbohtin (Kosrae), schemu (Vietnam), siale mohemohe (Tongan), subabul (India), tamarindo silvestre (Spanish), tangantangan (Chamorro-CNMI), tangan-tangan (Chamorro-Guam), te kaitetua (I Kiribati), telentund (Palauan), tuhngantuhngan (Kosrae), uaxim (Spanish), vaivai (Fijian), vaivai dina (Fijian), vaivai ni vavalangi (Fijian), wild mimosa (Bermuda), wild tamarind (Puerto Rico), zarcilla (Puerto Rico)
生物类型: 乔木 银合欢是个颇具争议性的树种，它被广泛提倡为热带地区的粮草产物以及造林，然而同时它的族群也不断自然扩张并被视为杂木。这种无刺的种子植物可以形成高密度的纯林，一旦建立族群后即难以根除。让许多地区变成没有利用价值，并威胁原生物种的生存。 物种描述
银合欢这个属跟其它含羞草亚科的区别在于它的花药覆毛，且容易从放大镜观察到。银合欢跟这属植物的区别在于它中间型的小叶和大型的豆荚，5到20个在花序总梗上。它是小型到中型的乔木(3-15公尺高，径可达50公分)。叶为二回羽状复叶，在叶柄有蜜腺凸起，小羽片4-9对，具有13-21对小叶。小叶9-16公厘长，2-4.5公厘宽，近乎无柄，叶基歪斜，线状椭圆形，先端锐尖。花长在12-21公厘直径的头状总梗上，乳白色，具有10个离生的雄蕊，花药披毛。豆荚5-20个长于总梗上，11-19公分长，15-21公厘宽，悬垂，扁平纸质，每个果荚有8-18个种子，被动开裂。三个亚种被辨认出, 其中的二个 - subsp.leucocephala与 subsp. glabrata已经全热带地引入。这两个亚种一致灌木的 = subsp. leucocephala 变体，有时被归属于了这普遍的或者 Hawai'ian 类型, 与到更树木状的 = subsp. glabrata 变体，有时被归属于巨人或萨尔瓦多式的。 出现在:
人造林, 农业区, 天然林, 市区, 杂草 /受干扰, 河岸区, 沿岸地区, 矮丛/灌木, 范围 /草原 栖息地描述
银合欢是个偏好开放地的杂木，长在半自然地区，干扰地，退化的生育地和一些荒废地区。它曾被归类到严重或广泛扩张的杂草，入侵具有某些保育价值的半自然或天然生育地(Cronk and Fuller ，1995)，在佛罗里达州，Gordon和Thomas将其归类到第二等级的杂草(物种具有区域性的分布或逐渐膨大的族群，或有潜力入侵或破坏其它地区原生植群)。目前尚未见其入侵自然郁闭的森林。它能适应年雨量500-3500公厘的范围，并能忍受6-8个月长的干季。然而，它并不耐严寒，在热带地区的高原地会发育不良，结实量少。本种在酸性含铝量高的土壤也会发育不良，在很多潮湿的热带地区可见此现象。广泛来说，它可以适应热带和亚热带地区广大的范围，特别是季节性干旱的热带地区。 一般影响
银合欢族群可自然散播，并且在20多个国家被认定是杂木，这些国家包含各个大陆，除欧洲和南极洲之外。它是偏好空旷地的杂木，常出现在海岸地区，半自然地区，以及其它干扰地或废弃地，偶而会长在农耕地区。常出现在海岸地区，半自然地区，以及其它干扰地或废弃地，偶而会长在农耕地区。它能形成密集的纯林，在某些地区会取代原生植群和威胁保育的特有种，实时没有当前的保育需求，也会使受入侵的土地难以再利用。 地理分布
原生地：原产于墨西哥与中美洲，虽然精确的原产地因土著种植作为食物而模糊。
已知引进地区：亚种 leucocephala1815 从西班牙引进菲律宾，现已热带归化。亚种 glabrata在1970 年代与 1980 年代大量引入热带地区，现在非常广泛地种植在热带与亚热带地方。 管理信息
预防措施：在澳洲的昆士兰省，管理实务目标锁定将传布的风险减到最少，由于农夫栽培银合欢，使得入侵状况正在提升。2004 年十一月的政策指示 "为减少杂草风险，需要提出设计与管理灌木豆类、银合欢的在种植的建议"。此政策已经由负责自然资源管理是政府机关发展完成。(NRM, 2005)一个针对夏威夷与其它太平洋岛屿的银合欢的风险评估，由Kaulunani 都市森林计划与美国森林服务部赞助，Dr. Curtis Daehler (UH Botany)执行。外来植物检查系统衍生自 Phelounget al。(1999) 经过小幅修正使用在太平洋岛屿.(Daehler et al.2004) 结果是 15 分，建议如下：可能在夏威夷与其它太平洋岛屿上引起重要的生态或者经济的伤害，WRA 分数很高，以夏威夷和其它世界各地公开的生物学描述信息为依据 。使用澳洲风险评估系统评估，执行者是太平洋岛屿濒危生态系统[PIER] ，针对银合欢(Leucaena leucocephala) 。(Pheloung, 1995) 结果是 11 分，建议如下：拒绝此植物进口(澳洲)或者此植物可能是高风险的(太平洋) 。 生物方法：豆象小甲虫，一种吃种子的昆虫 Acanthoscelides macrophthalmus已经被故意地引入释放在南非，作为一个生物控制剂，此昆虫也已经偶然地被引进澳洲。木虱食叶昆虫 Heteropsylla cubana在1980年代中期，意外地传布，能引起周期性落叶，但是不会杀死树，而且木虱食叶昆虫似乎已经被一些当地的掠夺者与寄生虫控制住。 综合管理：一旦建立族群， Leucaena难以根除。它在切断之后旺盛地重新萌芽。削减残枝需要以柴油或其它化学药品处理。此外，土壤种子库在种子散布之后能保持活力至少 10-20 年。 繁殖
可自花授粉(即使单株也可形成种子)，有些可异花授粉，传粉昆虫涵盖很多普遍种类，包括大型和小型的蜜蜂。断株后仍能再萌芽。只要土壤湿度够，整年都可开花结实，再结合其自花授粉能产生大量的豆荚和种子。 生命阶段
树通常生命期短的 (20-40 年) 。坚硬的种子外皮，代表在土壤中散播后经过很长的时间还能保有生命力(至少20年)。 校订者：: Dr. Colin Hughes, Department of Plant Sciences, University of Oxford, OXFORD, UK.
最后修改: Monday, 16 August 2010
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