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   Mnemiopsis leidyi (梳果冻)  English   
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      View of Mnemiopsis leidyi (Photo: Tamara Shiganova) - Click for full size   View of Mnemiopsis leidyi (Photo: Tamara Shiganova) - Click for full size   View of Mnemiopsis leidyi (Photo: Tamara Shiganova) - Click for full size
    学名: Mnemiopsis leidyi (Agassiz 1865)
    同种异名: Mnemiopsis gardeni L.Agassiz 1860, Mnemiopsis mccradyi, Mayer, 1990
    俗名: American comb jelly, comb jelly, comb jellyfish (English), Rippenqualle (German), sea gooseberry, sea walnut (English), Venus' girdle, warty comb jelly
    生物类型: 梳果冻
    淡海栉水母是可食浮游动物(包含阶段性浮游生物meroplankton)、鱼卵以及幼虫的肉食掠食者,并会破坏水产养殖业。俗名为栉水母或海胡桃(sea walnut)。淡海栉水母原生于北美与南美大西洋沿岸的温带至亚热带河口。在八零年代初意外地经由船只压舱水传至黑海,并对当地生态系造成灾难性的冲击。在八零与九零年代,淡海栉水母入侵至亚速海、马摩拉海与爱琴海,最近更经由油轮的压舱水被引入了里海。
    物种描述
    Mnemiopsis ledyi淡海栉水母是一种身长100毫米的栉水母。身体在两侧呈扁长形,原始口腔附近长有大型瓣叶,形成四个明显的深层沟纹,是此物种的特征。牠有四排细小但数量众多的纤毛刷,白天发红、夜晚发绿.(NIMPIS, 2002) 颜色通常是透明或些微乳状、半透明的 (Shiganova 2003).
    相似物种
    Mnemiopsis mccradyi

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    出现在:
    河口栖息地, 海洋栖息地
    栖息地描述
    淡海栉水母的原生栖地为北美与南美大西洋沿岸的温带至亚热带河口(Mayer,1912)。淡海栉水母在近海岸的栖地可承受大范围的盐度、温度以及水质变化。它的无心介绍到黑海以来, Mnemiopsis传布到毗连的水体,居住于盐度范围从 3% 的水域在亚速海到 39? 在地中海东部, 与温度范围从 4 °C 中在冬天到在夏天 (Dumont 与 Shiganova) 的 31 °C 。
    一般影响
    淡海栉水母是主要的浮游动物掠食者,并会破坏水产养殖业(Costello, 2001)。以可食浮游动物(包含阶段性浮游生物meroplankton)、鱼卵以及幼虫为食,淡海栉水母对其入侵地区的食物链造成重大负面影响。在黑海以及亚速海的浮游动物、浮游鱼类以及以浮游动物为食的鱼类都受到明显冲击。

    黑海的生态系渐趋劣化,出现生物多样性、生物数量以及浮游生态-浮游动物的生物质量明显降低等现象(Dumont and Shiganova)。在黑海与亚速海的鱼类因为鱼卵及幼鱼被掠食而备受威胁(Shiganova 2003)。在亚速海的上述效应比黑海来的强烈且快速。在2001年所有营养阶层都受到影响,包括最上层的掠食者,里海海豹(Dumont and Shiganova)。

    从浮游动物的减少、以浮游动物为食之鱼类数量下降,直到掠食型鱼类与海豚的消失,一连串的效应发生在高层营养阶级的物种上。类似的效应也发生于低层营养阶级︰ 浮游动物减少,导致浮游植物因为被浮游动物所食的压力降低,数量便大幅增加。这些效应大多是由上到下,但有些是由下到上的。类似但较不严重的效应也发生在马摩拉海。这些效应对地中海食物链的影响尚不明显。地中海的盐度可能在最佳状态,使得多种掠食者可防止淡海栉水母过度扩张。

    Notes
    淡海栉水母也许是世上被研究最透彻的栉水母,因为牠们在美国人口众多的河口区数量庞大,且在八零年代初意外引进黑海后,族群数量呈爆炸性成长。但在一种同属Mnemiopsis的栉水母入侵黑海后,便引起何种栉水母较具入侵性的问题。L.N. Seravin (1994) 重新校订Mnemiopsis这个属,并认为这个属之下只有一种多型态的叶状栉水母,即Mnemiopsis leidyi,新发现的栉水母也同属这一物种。Richard Harbison 也支持此看法。
    地理分布
    原生地:栉水母Mnemiopsis的原生栖息地是在温带到亚热带的河口,沿着北美洲与南美洲的大西洋海岸,在40度到46 度。.(Mayer, 1912, Costello, 2001)
    已知引进地区:在 1980 年代早期非故意的引入 M. leidyi到黑海,它第二次扩张分布范围到亚速海的毗连海洋、马尔马拉海、爱琴海,可能也到地中海东部.(Studenikina et al, 1991, Shiganova et al, 2001) 然而,没有任何一个地方像在黑海与马尔马拉海的表面水域中一样,环境佳、终年可以生活。它每年会再侵入亚速海。少数利用黑海涌流达到北方的爱琴海,在那里它们分散,根据优势循环模式 。然而,在 Saronikos 湾与 Elefsis 海湾,它的出现也可能是由于地中海东部其它地方排放的压舱水所致。(Shiganova et al., 2001)
    管理信息
    生物方法:实务上可能无法移除。在其原生地,各种天敌(包括水母与鱼)会吃 M. leidyi。黑海的 M. leidyi族群减少,在它的天敌之一,栉水母 Beroe ovata,被引进该区之后。(Costello, 2001)

    M. leidyi在黑海的族群高度的发展,而在它的原生地北美洲河口水域里面,却没有被观察到族群膨胀的现象,原因之一是,北美洲没有吃 M. leidyi的掠食者来控制它的族群大小。(Purcell et al., 2001) 1997 年,另一个侵略者,栉水母 Beroe ovataMayer 1912,,被发现于了黑海东北方。它是捕食者吃浮游生物的梳水母 - 尤其 M. leidyi.(Konsulov 与 Kamburskaya, 1998) 正如其前任的 B. ovata经由压舱水,从北美洲的相同沿岸水域抵达。(Seravin et al., 2002) B. ovata非常明显地减少 M. leidyi族群,它已经让黑海生态系统变形超过十年。M. leidyi族群的减少,限制它在生态系统上的影响力,结果是,我们观察到黑海远洋生态系统主要成份的恢复,例如 - 浮游动物 (包括 meroplankton) 、浮游植物、海豚与鱼的以及他们的蛋与幼虫.(Shiganova et al. 、 2000 a,b;2001 c)

    意识到这一点,并铭记1990 年代M. leidyi对黑海与亚速海渔业破坏性的影响,2001 年我们开始了一些举措,以估量形势,审查和评估,并采取补救措施的具体行动。经过讨论后,我们建议采用一种潜在的天敌M. leidyi作为唯一真正可行的选择。正如黑海的例子所示,最好的而且到现在是唯一的候选物种是,另外一种栉水母 Beroe ovata。在意外引进 Beroe ovata到黑海之后,M. leidyi的丰度立刻降低到低水平,而且没有产生进一步的损害。事实上,生态系统几乎立刻开始恢复。预期将 Beroe ovata引入里海,结果将会是相似的。预计在2003 夏天实施此计划。(Dumont and Shiganova, unpublished)

    营养
    以多种浮游动物为食; 依栉水母发育阶段而有不同。早期球栉水母幼虫(cydippid)阶段以原生动物及微小浮游动物为食,叶状(lobate)阶段主要以甲壳类(桡脚类动物、水蚤)、软件动物幼体、卵与鱼苗为食(Costello, 2001)。
    繁殖
    淡海栉水母采自由繁殖;同时雌雄同体并可自体受精(Costello, 2001)。在肠表皮内有同时包含卵巢与精囊的性腺。一次形成的卵总数依食物多寡与温度而有不同;食物浓度高时,一天2-3000个卵是很平常的。胚胎就在最初的卵囊中发育完成。胚胎大小约0.12-0.14毫米,且具雏型以及触手结构。且具雏型以及触手结构。当幼体可移动时,卵囊就变得柔软易伸缩。具产卵能力的成体能存活数个月(Costello, 2001)。
    生命阶段
    整个生命周期都处于浮游态; 早期具触手的幼虫貌似球栉水母,但会蜕变为叶状的成体型态。尚无证据指出淡海栉水母会固定于基质上(Costello, 2001)。

    胚胎具有双排纤毛、一对发展良好的侧边触手与一个庞大位于顶端的感觉器。消化循环系统的内胚层部分从中央体腔长出6个侧边盲管(diverticula); 其中两个通向基底与触手,而其它四个向外通向四个双条纤毛。外胚层的口囊,或称原始口腔(stomodeum)形成细长、两侧扁长型的管,其宽轴与触手的轴呈90度。发育至此,幼体可在卵囊中自由游动;纤毛可正常拍打,且触手会因外界刺激而伸长或缩短。不久幼体便破卵而出,游至水中。发育过程与栉水母非常相像。

    触手具有许多侧向细丝,而且跟栉水母一般可以延展很长 当长至5毫米长时,口叶开始发育为口边两个沿着矢状切面分开的简单突出构造 当口叶发育时,呈子午线的腹面管道与拟消化管(paragastric tubes)开始向下延长。前者会发育为口叶上典型的环状结构。四条子午线方向的脉管向下延伸并与围口脉管融合。主要触手球(primary tentacle-bulbs)向下移至口边。耳形突(auricles)最后才出现。达到10毫米长时,个体外观呈椭球状。叶状体与耳形突跟兜水母(Bolinopsis)的成体很相似。之后两侧的深沟向上延长至顶部感觉器官,此时个体呈现如栉水母的外貌(Mayer, 1912)。在黑海上层水域,23℃时,胚胎发育过程约20到24小时,卵囊内幼体长约0.3至0.4毫米。

    这个物种被列为世界百大入侵种
    校订者:: Dr. Tamara Shiganova. P.P.Shirshov Institute of Oceanology, Russian Academy of Sciences, Russia.
    编辑者: Dr. John Costello, Biology Dept., Providence College, Providence, RI, USA.
    Dr. Hermes Mianzan, National Institute for Fisheries Research and Development (INIDEP), Argentina.
    Dr. Tamara Shiganova. P.P.Shirshov Institute of Oceanology, Russian Academy of Sciences, Russia.
    最后修改: Monday, 30 May 2005


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