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   Tamarix ramosissima (喬木, 灌木)  English   
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      T. ramosissima establishing on beach (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size   (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size   Infestation of T. ramosissima (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size
    學名: Tamarix ramosissima (Ledeb.)
    同種異名: Tamarix pallasii var. brachystachys Bunge, Tamarix pentandra
    俗名: salt cedar (English), Sommertamariske (German), tamarisk (English), tamarix
    生物類型: 喬木, 灌木
    檉柳(Tamarix ramosissima)是落葉灌木,像小喬木一樣,能在許多不同的底質生長。它的根達到地下水面,例如洪泛區,沿著灌溉溝渠與湖岸上,它能容忍高鹹份的湖水或鹼的土壤。此物種能替換或者取代原生植物。它是水生消費者低品質的食物資源,而且莖改變碎石與圓石島的風景特性。T. ramosissima 支持少數原生昆蟲,因此是鳥類不良的棲息地。在美國西南的沙漠中,它支配著洪泛區社群,由於它能力長時間時間容忍水份缺乏。合併多個控制技術的整合的管理方法為處理此物種所需。
    物種描述
    T. ramosissima是一個半落葉、枝條鬆散的灌木或小型到中型的樹。branchlets 是細長的有細小的, 平的鱗狀葉。葉是菱形的到卵形的, 尖端突然變細或逐漸變細, 0.5-3.0 mm 長。葉的邊緣是薄的, 乾與膜質 。花白色或者略帶桃色而且長在2-5 公分細長的總狀花序上,在新的枝條上聚集於圓錐花叢中。莖是短。花在四月與八月之間是最豐富的, 但是每年的任何時間都可能被發現。果實上通常有花瓣。種子在矛-卵形的莢囊中, 3-4 mm 長; 種子大約 0.45 mm 長,0.17 mm 寬,而且在頂上有一些單細胞的細絲大約 2 mm 長。種子沒有內乳,重量大約 0.00001 克。(Carpenter, 2003; Dudley, pers. comm.).
    相似物種
    Tamarix aphylla, Tamarix canariensis, Tamarix chinensis, Tamarix gallica, Tamarix parviflora

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    出現在:
    市區, 水道, 沙漠, 河口棲息地, 河岸區, 沼澤地, 沿岸地區, 湖泊, 農業區, 雜草 /受干擾
    棲息地描述
    長在許多不同的底部上, 從海平面到 2100 公尺海拔, 但是偏愛細微結構土壤。對土壤鹽度與鹼度容忍力很高。成功建立族群的條件是,土壤鹼性,土壤潮濕和天然植被被擾亂。Carpenter, 2003)T. ramossisima的根可以達到深層地下水位,未能獲得水的期間會暫時容忍。(Dudley , pers. comm.)

    T. ramossisima受益於水文改變,特別是當自然洪水因水利調節而減少。最大的災害通常是在水壩下游,他們受益於洪水減少和更穩定的水文,部分原因是柳樹苗比原生幼苗更加無法容忍洪水沖刷。(D'Antonio et al.1999)

    幼體競爭力比其他沿岸植物差,所以他們族群存在的情況一般與洪水沖刷後底部裸露有關,或當水位低時長在湖邊。(Dudley , pers. comm.)

    一般影響
    水壩工程改變自然洪氾機制,造成 T. ramossisima更替掉許多原生樹種,例如棉白楊(Populus deltoidessubsp. wislizenii)與柳樹( Salixspp.), 在河岸的森林。(Everitt 1980; Horton 1977; Robinson 1965; Graf 1978) T. ramossisima沿著溪流入侵,可能會改變這些水生生態系統的食物鏈。(Kennedy & Hobbie 2004). T. ramossisima的根把河床的碎石和鵝卵石綁在一起,造成障礙增大、河道縮小。(Cooper et. al2003)

    T. ramossisima的腐葉與落葉,是易燃的,有利傳佈野火。(Busch 1995; Brotherson & Field 1987; Dudley et. al2000)這些火會摧毀原生植物與動物,此時 T. ramossisima的幼苗能夠增加其蔓延。這是因為他們在火災後比原生植物更有能力重新發芽。(Huntert et. al1988; Busch 1995; Ellis 2001; Dudley et. al2000)

    T. ramossisima也會蒸發大量地下水,使土壤乾化並且降低地下水位。它每片葉片的蒸發率約略與本土植物相同,但是它在每單位土地面積中,有較大的葉面積,因此總計蒸發較多的水。(Sala et. al1996; Dahm et. al2002; Shafroth et. al2005; Cleverly et. al2002)因為 T. ramossisima能從未飽和的土壤中吸取水份,使它在競爭驅逐本土植物時有額外的優勢。(Dudley , pers. comm.)

    用途
    通常作為觀賞種植與防止乾旱地區的水土流失。T. ramossisima在一些地區提供蜜蜂一個蜜源,在舊世界廣泛用於家具製造和木柴及提取單寧酸,並用於掩護牲畜。(Dudley , pers. comm.)T. ramossisima也可能是有用的生物修復劑,比如從地下水吸取高氯酸鹽,高氯酸鹽是來自噴射燃料的污染物。(Urbanskyet al.2000)

    很多種類的原生鳥類,其中包括聯邦保護瀕危的西南柳鶲( Empidonax traillii extimus), 能夠利用 T. ramosissima作為棲所和築巢。(Fleishman et al.2003)然而,大多數的食葉動物與隨機取食的物種,會相當程度地使用它,列如貓頭鷹、鷦鷯、啄木鳥和sapsuckers,frugivores,granivores和其他很少佔據檉柳的物種,當檉柳植被增加,食蟲昆蟲使用情形會大為下降。

    Notes
    感染區的植物很少是真正的 T. ramosissima遺傳基因物種,至少在北美洲。大部分叫作 T. ramosissima的植物,是多種雜交種,包括 T. ramosissima T. chinensis T. gallica的單體型,與其他。(Gaskin 與 Schaal 2002); 在美國西南的一些地方,它甚至與 athel( T. aphylla一種常綠種)雜交。(Gaskin 與 Shafroth, in press)
    地理分佈
    原生地: 南歐到小亞細亞與向東至蒙古、西藏、中國中部與北韓.(Carpenter, 2003)
    已知引進地區:北美洲.(USDA-NRCS, 2400)
    管理資訊
    機械方法:用手拔除能使用在植物很小、很難接近或者不能使用除草劑的情況(Carpenter 2003). 使用推土機再翻掘根部是成功、一致和有效的方法,當用在已經建立族群的 T. romassisima的大型灌木叢。缺點是這一個方法也非常昂貴的(Smith, 2005. pers. comm.)

    化學方法:空中噴灑除草劑 imazapyr,單獨使用或與草甘膦並用,是有效和實際的控制超過數千公頃 T. ramosissima的方法,特別是在雜草密集,以致幾乎沒有任何天然植被存在的地方。一些田野試驗1-2年後,控制率大於90% 。

    比較小的地方用削減殘枝,配合使用triclopyr 除草劑的方法是有效的。在樹皮上使用Garlon4 ,當植物基底直徑少於 4 吋時,非常有效。被除草劑申請到跟隨的燒重新萌芽,也生產了優良的結果, 雖然這一個方法不適當當 T. ramossisima存在作為一個本土植物社區的成份(Carpenter 2003). 使用混和著油的 triclopyr(Garlon4 或療法),作為一個基礎的樹皮或者切割的殘枝治療已經被很大的成功使用除去離散的群襲, 沒有重新萌芽出現。基底樹皮治療包括應用混合除草劑,使用在低於 18 吋的植物。這種方法是非常有選擇性,因為它只會殺死植物的目標,而不是周圍的植被。雖然很耗費勞力,這種方法需要很少或根本沒有修復工作,如果可以在檉柳形成優勢之前控制它(Baker, 2005. pers. comm.)

    在水生的位置被使用的除草劑包括兵工廠與棲息地。這些都是非常有效的葉面治療,但他們並非選擇性的,因此必須小心使用。大約 30% 的撐柳在三年之後可能重新萌芽當使用這些除草劑.(貝克, 2005. pers. comm.)

    生物方法:牛(與可能山羊)會吃 T. ramosissima、但僅是放牧可能不是一個可行的控制方法。然而,山羊可能可以控制 T. ramosissima的密林,哪裡幾乎沒有天然植被存在,特別是如果先切斷或燒毀植株,然後讓山羊吃再生的幼苗。

    一個生物控制劑, saltcedar 葉甲蟲( Diorhabda elongata), 已被釋放在9個州(加州、奧勒岡州、內華達州、猶他州、懷俄明州、科羅拉多、蒙大納、新墨西哥州與德克薩斯),不包括那些瀕危西南部柳樹蛛以檉柳為巢的地區.(Dudley et al.2001, DeLoach et al.2004)請求執行的14個西方國家已提交給聯邦監管機構,但尚未得到批准(Richard 2003)。預計使用心葉甲蟲控制將是漸進的,因為三年的落葉造成了重大的頂梢枯死,但寄主植物死亡率很低(Dudley 與 DeLoach 2005). 有幾個不同的地理生物基因的甲蟲正在使用,因為甲蟲原產地的緯度和必須和引入地區配合,由於其發展的要求。(Bean et al.2001)象鼻蟲( Trabutina mannipara)與一個象鼻蟲之類( Coniatus tamarisci)也已經被批准,但結果尚未知道,其他一些專家正在考慮草食動物為生物防治潛力(DeLoach et al.2004)

    營養
    T. ramossisima是官能性深根吸水植物,意謂著它的根,能達到深水位,但是它能夠在沒有水的情況下,容忍一段時期(Carpenter 2003).
    繁殖
    T. ramosissima非常多產。生產大量小種子,很容易被風傳播(Carpenter 2003)但是通常發芽力,只持續數天。(杜德利 pers. comm.) T. ramosissima種子不需冬眠或催熟。當到達潮溼的位置時,幾乎立刻、大範圍的發芽,良好的發芽環境是 10 到 35 °C ,但是夏季中旬的種子比起春末的種子,發芽率較低(Young et al.2004) T. ramosissima在亞歷桑那州北部有兩次花期:七月下旬及四~五月,推測原因是反映春天的融雪與夏天的潮濕季風。環境適合時,它會不斷地開花,但是,花需要昆蟲的授粉才能結實(Carpenter 2003).
    生命階段
    T. ramosissima會從地下莖、水下莖或斷莖,長出根。因此,它能在洪水後莖蔓生時,以及被沉積物覆蓋時,從母株以無性生殖的方式,長出新株。第一年生存的理想條件是,開始幾週有濕透的土壤、高水位以及開闊陽光充足的地面,最好沒有其他植物競爭。此物種的苗木比許多原生河岸植物生長得慢,而且它很容易受遮蔭影響。(Carpenter, 2003)
    這個物種被列為世界百大入侵種
    校訂者:: Tom Dudley Marine Science Institute University of California Santa Barbara & Natural Resource & Environmental Sciences University of Nevada, Reno. United States
    主要來源: Carpenter, 2003 Element Stewardship Abstract for Tamarix ramosissimaLedebour
    編輯者: Profile revision: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    Updates with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
    最後修改: Monday, 4 October 2010


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland