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   Tamarix ramosissima (乔木, 灌木)  English   
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      T. ramosissima establishing on beach (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size   (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size   Infestation of T. ramosissima (Photo: Steve Dewey, Utah State University, www.forestryimages.org) - Click for full size
    学名: Tamarix ramosissima (Ledeb.)
    同种异名: Tamarix pallasii var. brachystachys Bunge, Tamarix pentandra
    俗名: salt cedar (English), Sommertamariske (German), tamarisk (English), tamarix
    生物类型: 乔木, 灌木
    柽柳(Tamarix ramosissima)是落叶灌木,像小乔木一样,能在许多不同的底质生长。它的根达到地下水面,例如洪泛区,沿着灌溉沟渠与湖岸上,它能容忍高咸份的湖水或碱的土壤。此物种能替换或者取代原生植物。它是水生消费者低质量的食物资源,而且茎改变碎石与圆石岛的风景特性。T. ramosissima 支持少数原生昆虫,因此是鸟类不良的栖息地。在美国西南的沙漠中,它支配着洪泛区社群,由于它能力长时间时间容忍水份缺乏。合并多个控制技术的整合的管理方法为处理此物种所需。
    物种描述
    T. ramosissima是一个半落叶、枝条松散的灌木或小型到中型的树。branchlets 是细长的有细小的, 平的鳞状叶。叶是菱形的到卵形的, 尖端突然变细或逐渐变细, 0.5-3.0 mm 长。叶的边缘是薄的, 干与膜质 。花白色或者略带桃色而且长在2-5 公分细长的总状花序上,在新的枝条上聚集于圆锥花丛中。茎是短。花在四月与八月之间是最丰富的, 但是每年的任何时间都可能被发现。果实上通常有花瓣。种子在矛-卵形的荚囊中, 3-4 mm 长; 种子大约 0.45 mm 长,0.17 mm 宽,而且在顶上有一些单细胞的细丝大约 2 mm 长。种子没有内乳,重量大约 0.00001 克。(Carpenter, 2003; Dudley, pers. comm.).
    相似物种
    Tamarix aphylla, Tamarix canariensis, Tamarix chinensis, Tamarix gallica, Tamarix parviflora

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    出现在:
    农业区, 市区, 杂草 /受干扰, 水道, 沙漠, 河口栖息地, 河岸区, 沼泽地, 沿岸地区, 湖泊
    栖息地描述
    长在许多不同的底部上, 从海平面到 2100 公尺海拔, 但是偏爱细微结构土壤。对土壤盐度与碱度容忍力很高。成功建立族群的条件是,土壤碱性,土壤潮湿和天然植被被扰乱。Carpenter, 2003) T. ramossisima的根可以达到深层地下水位,未能获得水的期间会暂时容忍。(Dudley , pers. comm.)

    T. ramossisima受益于水文改变,特别是当自然洪水因水利调节而减少。最大的灾害通常是在水坝下游,他们受益于洪水减少和更稳定的水文,部分原因是柳树苗比原生幼苗更加无法容忍洪水冲刷。(D'Antonio et al.1999)

    幼体竞争力比其它沿岸植物差,所以他们族群存在的情况一般与洪水冲刷后底部裸露有关,或当水位低时长在湖边。(Dudley , pers. comm.)

    一般影响
    水坝工程改变自然洪泛机制,造成 T. ramossisima更替掉许多原生树种,例如棉白杨 (Populus deltoidessubsp. wislizenii) 与柳树 ( Salixspp.), 在河岸的森林。(Everitt 1980; Horton 1977; Robinson 1965; Graf 1978) T. ramossisima沿着溪流入侵,可能会改变这些水生生态系统的食物链。(Kennedy & Hobbie 2004). T. ramossisima的根把河床的碎石和鹅卵石绑在一起,造成障碍增大、河道缩小。(Cooper et. al2003)

    T. ramossisima的腐叶与落叶,是易燃的,有利传布野火。(Busch 1995; Brotherson & Field 1987; Dudley et. al2000) 这些火会摧毁原生植物与动物,此时 T. ramossisima的幼苗能够增加其蔓延。这是因为他们在火灾后比原生植物更有能力重新发芽。(Huntert et. al1988; Busch 1995; Ellis 2001; Dudley et. al2000)

    T. ramossisima也会蒸发大量地下水,使土壤干化并且降低地下水位。它每片叶片的蒸发率约略与本土植物相同,但是它在每单位土地面积中,有较大的叶面积,因此总计蒸发较多的水。(Sala et. al1996; Dahm et. al2002; Shafroth et. al2005; Cleverly et. al2002) 因为 T. ramossisima能从未饱和的土壤中吸取水份,使它在竞争驱逐本土植物时有额外的优势。(Dudley , pers. comm.)

    用途
    通常作为观赏种植与防止干旱地区的水土流失。T. ramossisima在一些地区提供蜜蜂一个蜜源,在旧世界广泛用于家具制造和木柴及提取单宁酸,并用于掩护牲畜。(Dudley , pers. comm.) T. ramossisima也可能是有用的生物修复剂,比如从地下水吸取高氯酸盐,高氯酸盐是来自喷射燃料的污染物。(Urbanskyet al.2000)

    很多种类的原生鸟类,其中包括联邦保护濒危的西南柳鹟( Empidonax traillii extimus), 能够利用 T. ramosissima作为栖所和筑巢。(Fleishman et al.2003) 然而,大多数的食叶动物与随机取食的物种,会相当程度地使用它,列如猫头鹰、鹪鹩、啄木鸟和sapsuckers,frugivores,granivores和其它很少占据柽柳的物种,当柽柳植被增加,食虫昆虫使用情形会大为下降。

    Notes
    感染区的植物很少是真正的 T. ramosissima遗传基因物种,至少在北美洲。大部分叫作 T. ramosissima的植物,是多种杂交种,包括 T. ramosissima T. chinensis T. gallica的单体型,与其它。(Gaskin 与 Schaal 2002); 在美国西南的一些地方,它甚至与 athel( T. aphylla一种常绿种)杂交。(Gaskin 与 Shafroth, in press)
    地理分布
    原生地: 南欧到小亚细亚与向东至蒙古、西藏、中国中部与北韩.(Carpenter, 2003)
    已知引进地区:北美洲.(USDA-NRCS, 2400)
    管理信息
    机械方法:用手拔除能使用在植物很小、很难接近或者不能使用除草剂的情况 (Carpenter 2003). 使用推土机再翻掘根部是成功、一致和有效的方法,当用在已经建立族群的 T. romassisima的大型灌木丛。缺点是这一个方法也非常昂贵的 (Smith, 2005. pers. comm.)

    化学方法:空中喷洒除草剂 imazapyr,单独使用或与草甘膦并用,是有效和实际的控制超过数千公顷 T. ramosissima的方法,特别是在杂草密集,以致几乎没有任何天然植被存在的地方。一些田野试验1-2年后,控制率大于90% 。

    比较小的地方用削减残枝,配合使用triclopyr 除草剂的方法是有效的。在树皮上使用Garlon4 ,当植物基底直径少于 4 吋时,非常有效。被除草剂申请到跟随的烧重新萌芽,也生产了优良的结果, 虽然这一个方法不适当当 T. ramossisima存在作为一个本土植物小区的成份 (Carpenter 2003). 使用混和着油的 triclopyr(Garlon4 或疗法),作为一个基础的树皮或者切割的残枝治疗已经被很大的成功使用除去离散的群袭, 没有重新萌芽出现。基底树皮治疗包括应用混合除草剂,使用在低于 18 吋的植物。这种方法是非常有选择性,因为它只会杀死植物的目标,而不是周围的植被。虽然很耗费劳力,这种方法需要很少或根本没有修复工作,如果可以在柽柳形成优势之前控制它(Baker, 2005. pers. comm.)

    在水生的位置被使用的除草剂包括兵工厂与栖息地。这些都是非常有效的叶面治疗,但他们并非选择性的,因此必须小心使用。大约 30% 的撑柳在三年之后可能重新萌芽当使用这些除草剂.(贝克, 2005. pers. comm.)

    生物方法:牛 (与可能山羊) 会吃 T. ramosissima、但仅是放牧可能不是一个可行的控制方法。然而,山羊可能可以控制 T. ramosissima的密林,哪里几乎没有天然植被存在,特别是如果先切断或烧毁植株,然后让山羊吃再生的幼苗。

    一个生物控制剂, saltcedar 叶甲虫 ( Diorhabda elongata), 已被释放在9个州 (加州、奥勒冈州、内华达州、犹他州、怀俄明州、科罗拉多、蒙大纳、新墨西哥州与得克萨斯),不包括那些濒危西南部柳树蛛以柽柳为巢的地区.(Dudley et al.2001, DeLoach et al.2004) 请求执行的14个西方国家已提交给联邦监管机构,但尚未得到批准 (Richard 2003) 。预计使用心叶甲虫控制将是渐进的,因为三年的落叶造成了重大的顶梢枯死,但寄主植物死亡率很低(Dudley 与 DeLoach 2005). 有几个不同的地理生物基因的甲虫正在使用,因为甲虫原产地的纬度和必须和引入地区配合,由于其发展的要求。(Bean et al.2001) 象鼻虫 ( Trabutina mannipara) 与一个象鼻虫之类 ( Coniatus tamarisci) 也已经被批准,但结果尚未知道,其它一些专家正在考虑草食动物为生物防治潜力(DeLoach et al.2004)

    营养
    T. ramossisima是官能性深根吸水植物,意谓着它的根,能达到深水位,但是它能够在没有水的情况下,容忍一段时期 (Carpenter 2003) .
    繁殖
    T. ramosissima非常多产。生产大量小种子,很容易被风传播 (Carpenter 2003) 但是通常发芽力,只持续数天。(杜德利 pers. comm.) T. ramosissima种子不需冬眠或催熟。当到达潮湿的位置时,几乎立刻、大范围的发芽,良好的发芽环境是 10 到 35 °C ,但是夏季中旬的种子比起春末的种子,发芽率较低(Young et al.2004) T. ramosissima在亚历桑那州北部有两次花期:七月下旬及四~五月,推测原因是反映春天的融雪与夏天的潮湿季风。环境适合时,它会不断地开花,但是,花需要昆虫的授粉才能结实 (Carpenter 2003).
    生命阶段
    T. ramosissima会从地下茎、水下茎或断茎,长出根。因此,它能在洪水后茎蔓生时,以及被沉积物覆盖时,从母株以无性生殖的方式,长出新株。第一年生存的理想条件是,开始几周有湿透的土壤、高水位以及开阔阳光充足的地面,最好没有其它植物竞争。此物种的苗木比许多原生河岸植物生长得慢,而且它很容易受遮荫影响。(Carpenter, 2003)
    这个物种被列为世界百大入侵种
    校订者:: Tom Dudley Marine Science Institute University of California Santa Barbara & Natural Resource & Environmental Sciences University of Nevada, Reno. United States
    主要来源: Carpenter, 2003 Element Stewardship Abstract for Tamarix ramosissimaLedebour
    编辑者: Profile revision: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    Updates with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
    最后修改: Monday, 4 October 2010


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