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   Clidemia hirta (灌木)  English  français   
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      Leaves of Clidemia hirta - Click for full size   Flowers of Clidemia hirta - Click for full size   General appearance of Clidemia hirta - Click for full size   Leaves and flowers of Clidemia hirta at Marihat in northern Sumatra, Indonesia (Photo: Colin Wilson) - Click for full size   Leaf and flower of Clidemia hirta at Marihat in northern Sumatra, Indonesia (Photo: Colin Wilson) - Click for full size
    学名: Clidemia hirta (L.) D. Don
    同种异名: Melastoma hirtum L.
    俗名: clidemia, clidémie hérissée (French), faux vatouk, Hirten-Schwarzmundgewaechs (German), kaurasiga, kauresinga, Koster's curse (English), kúi, mbona na mbulamakau, ndraunisinga, roinisinga, soap bush (English), tabac-bœuf (French-Reunion (La Réunion)), vuti
    生物类型: 灌木
    侵入的灌木毛野牡丹藤(Clidemia hirta)是一个热带森林的麻烦问题,正在威胁引入地区的下层植物,它侵入森林间隙,阻止本土植物再生。毛野牡丹藤(Clidemia hirta)的传布已经证明与土让扰动有关,特别是由野猪及其它入侵入动物引起的土让扰动。在夏威夷群岛,它对本土生态系统产生负面影响,并且难以控制。可怕的是,它对其他地区也会有相似的影响,例如各个印度洋上的岛屿 (塞锡尔群岛)、马来群岛半岛、与密克罗尼西亚(帛琉)。
    物种描述
    Koster curse是一个粗糙的多年生灌木可以长到 2 公尺高。茎被红色刚毛覆盖着,刚毛随着年龄颜色变浅。叶对生、单一且有柄的。卵形至长方形的叶片是多毛的具有圆锯齿状的边缘。表面有皱褶。五条主要的叶脉在叶的基底开始而且延伸到顶。花是圆锥花丛,开在终端或腋窝。花萼有五个多毛的线圆形突出,在长的壶状花冠萼筒的顶上部。花冠由五瓣小白色花瓣组成。多毛、卵形的果实,有很多蓝黑色的浆果。(Weedy Plants of the US Undated)
    出现在:
    天然林, 杂草 /受干扰, 河岸区, 矮丛/灌木, 范围 /草原
    栖息地描述
    C. hirta在其原生地,不会出现在森林,但是引入其它地区后却是一个热带森林的活力充沛的侵略者。对于 C. hirta在其原生地不会出现在森林下层植物的可能原因,部分来自天敌强大的压力。(DeWalt Denslow 与 Ickes 2004). 在中美洲,南美洲和加勒比群岛的低洼地区(其原生地)它自然地生长在人类活动干扰开放的领域,如牧场,河岸,路旁,和苗圃。(DeWalt Denslow 与 Ickes 2004) 。在它的引入范围 C. hirta大量出现在老树林下层植物的开放区与林中的间隙。(Smith 1992 、 Rejmanek 1996 , Strahm 1999, 在 DeWalt Denslow 与 Ickes 2004) C. hirta在它的引入地区,似乎更能容忍遮荫。(Wester and Wood 1977, 在 DeWalt Denslow 与 Ickes 2004)
    以下说明取自其原生地植物的报告。(from Peters 2001) 在委内瑞拉的 La Mucuy 国家公园,一个热带山地雨林,海拔大约2200 公尺;平均年雨量大约 1800 mm,原始森林中所有的 C. Hirta植株都在完整的树冠层下面。尤其普遍沿着土壤裸露的陡坡出现。甚至山径附近的植株也被大量遮蔽。搜寻了一些林间空隙,但是没有发现 C. Hirta,虽然有发现其它 Clidemia属的植物。在委内瑞拉 Caparo 森林保护区,一个热带低地落叶林,海拔大约150 公尺;平均年雨量大约1200 mm, C. Hirta主要地沿着山径出现,也出现在未受到干扰的下层植物中,很少出现在阳光充足的地方。在它的另一个原生地千里达,它是常见于潮湿、部份遮荫的地方,普遍的沿着山径与道路,并在两侧的空地。1994年在巴西的马瑙斯北方进行的一项研究发现, C. Hirta出现在次级森林的下层植物中。(K. Ickes, pers. Comm.) 在哥斯达黎加经过广泛的寻找 C. Hirta,已经知道此植物只会长在受人类高度干扰的地方,例如路傍、牧场与耕地中,从不会出现在 La Selva 的森林间隙。(K. Ickes pers. Comm., in Peters 2001).
    一般影响
    此入侵植物带给环保人士一个主要问题,由于他们会以外来单一植物替换多样性自然植物。(Cronk and Fuller 1995, Rejmanek 1996, in Peters 2001). 植物入侵对森林构成严重威胁,因为它可能减少生物多样性,并导致本地植物和动物灭绝。(Usher 1991, in Peters 2001). 入侵会经由直接取代原生物种加速物种灭绝,或者经由间接影响生态系统造成物种灭绝。
    C. hirta可能在一个地方超过 30 年,仍看不出对生态系统的改变。举例来说,在夏威夷与斐济,最初发现此物种的时间与公认它是保护问题的时间相隔达30年。(Wester and Wood 1977, in Peters 2001) 在夏威夷, C. hirta可能会取代原来优势的特有物种,造成他们灭绝。此杂草扩散到整个群岛对本地物种和生态系统的破坏力与破坏速度,令人震惊。它侵入夏威夷森林之内显然地是藉由草食动物与病原体的帮助 (DeWalt Denslow and Ickes 2004)。在美属萨摩亚、斐济、沃利斯与 Futuna, 与夏威夷群岛的山地雨林与云雾森林,它是一个高入侵性的灌木。虽然 C. hirta对Pasoh森林保护区(在马来西亚半岛)尚未像斐济,夏威夷一样,对生态有深远影响,仍非常有可能造成自然生态系统的一些改变,尤其当近期的扰动继续在增加。至少有一项研究显示,通过与本地物种竞争中的差距,入侵未受干扰的热带大陆森林Pasoh森林保护区的C. hirta,可能会改变森林更替再生。在西印度洋一项入侵木本植物状况调查,发现该地区外来物种对环境主要的影响是,外来物种的竞争,会减少本地物种再生 (Mauremootoo 2003)。此情形明显出现在形成树丛的物种,如 C. hirta(以及包括 Chrysobalanus icaco、马樱丹(Lantana camara)、草莓番石榴( Psidium cattleianum) Ravenala madagascariensis、羽萼悬钩子(Rubus alceifolius)与 Syzygium jambos)(Mauremootoo 2003) 。该调查还评定C. hirta是科摩罗群岛和留尼汪岛的一个最棘手的入侵物种,以及毛里求斯和塞舌尔的一个主要外来入侵物种。
    Notes
    雨量丰沛的地区生长繁盛,干燥或光线不良的地区则生长缓慢、结实量不佳。
    地理分布
    原生地C. hirta原产于热带中美洲与南美洲中开始,从墨西哥南部到阿根廷,包括委内瑞拉,与西印度群岛的岛屿延伸。
    已知引进地区:已知它已经侵入热带与亚热带的潮湿与干燥区域,包括夏威夷、斐济、新加坡与马来半岛. (Wester and Wood 1977, Cronk and Fuller 1995, in Peters 2001). 它归化在整个热带地区,包括一些太平洋与印度洋的岛屿、印度次大陆与非洲东部 (坦尚尼亚)(DeWalt Denslow 与 Ickes 2004) .
    管理信息
    预防措施 一使用澳洲风险评估系统濒危风险评估,针对 毛野牡丹藤(Clidemia hirta) 使用在太平洋地区,执行者是太平洋岛屿濒危生态系统[PIER].(Pheloung, 1995) 结果是 27 分,建议如下:拒绝此植物进口(澳洲)或此植物可能是有害植物(太平洋)。

    物理方法:人工除草可能是有效的,对于小族群。在健康生态系统毛野牡丹藤(Clidemia hirta)在 7 年之内形成优势是一种暂时的现象,当有林木在上面遮荫时。

    在夏威夷,由野猪造成的土地扰动,在 C. hirta与其它外来种,建立族群的过程,扮演主要的角色。这些猪原产于北非与欧亚大陆,包括马来西亚,如今除了南极洲以外,已出现在各个大陆以及许多大洋性岛屿。(Lever 1985, in Peters 2001) 他们是杂食性的,其食物大部分藉由翻掘取得,他会翻掘土地寻找根、球茎、真菌、无脊椎动物与其它地下的材料。(Aplet et al.1991, Fensham 1993 , Kotanen 1995, 在彼得 2001) 翻掘严重的区域可能延伸超过一公顷,但是一般是零星翻掘许多小区块 ( ca1 m2)。经过践踏、掘根与取食优先次序,夏威夷的野生的猪戏剧性地扰乱自然植物社群.(Aplet et al.1991, 石头 1993, 在彼得 2001) 野猪也可能是引入种包括 C. hirta的散布的媒介。(Stone and Loope 1987, in Peters 2001) 由于这一个连结存在控制 C. hirta的可能性,藉由管理猪的族群,尤其在土壤扰动和侵入的植物传布之间的连结已经被建立的地方,例如在 Pasoh 保护林 (马来群岛的半岛)。

    扰动是C. hirta入侵与建立族群的一个主要因子。野火、山崩、暴风与其它型式的土壤扰动 (例如猪掘根),加速这个杂草形成优势。(Smith Undated; Peters 2001) 在它的原生环境,此植物被局限于开放区域而且只在扰乱后大约十二个月变成优势,例如火耕农业的区域。(Burkhart pers. Comm,in Smith Undated) 在夏威夷,所有新的延伸区域,都是沿着小径的边缘开放区域或其它受扰动的区域。为了不让杂草靠近一个地区,主要的管理目标,应该是将扰动减到最少。(Smith Undated).

    在夏威夷,移除 C. hirta新的族群的所有努力,宣告失败,由于他们未能在植物初次结果之前展开行动。(Smith Undated) 曾经有许多好心的志工,尝试用手拔除,来控制 C. hirta的传布,不幸地,努力大概也失败。这些植物在一段非常短时间就能生产大量种子库(Smith Undated)。为了有效地使用机械方法控制一个被骚扰的区域,移除工作一定要每年一次期间至少超过 10 年。只有两个成功控制的案例, Kamakou(Moloka'i) 与 Pu'u Kukui。此恶草容易用一些除草剂除去,但是也容易再生,除非重复使用除草剂。化学控制方法,在夏威夷的本土生态系统似乎不切实际,特别是那些可及性差的地方 (Smith Undated)。

    按这里 关于遥测的信息为下层植物侵入的植物而且证明杂草 的传布.

    繁殖
    每个果实包含种子 100 粒以上,成熟的植株每季生产超过 500个果实。种子能在土壤中保持休眠状态,时间超过四年(Smith Undated)。
    全年开花结果,生产大量种子(Peters 2001)。已知,在降雨超过 2500 mm/yr 没有干季的区域,会连续开花。在降雨低到 1000 mm/yr 有干季的区域,干季开始之后,结实或开花的量不多。树叶掉落,生长停止,一些茎尖会枯死。只要干旱不持续超过六个月,植株会在短时间之内恢复而且重新开始繁殖 (Smith Undated) .
    这个物种被列为世界百大入侵种
    校订者:: Dr. Justin Gerlach, The Nature Protection Trust of Seychelles, Cambridge, UK.
    编辑者: Dr. Justin Gerlach, The Nature Protection Trust of Seychelles, Cambridge, UK & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    最后修改: Monday, 24 July 2006


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