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   Cercopagis pengoi (甲殼動物)  English   
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      Sexually produced ossiani morph (on the right) and parthenogenetically
produced pengoi morph (on the left) produced morphs of Cercopagis pengoi
(Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size   Sexual female Cecopagis pengoi with a resting egg: anterior region (on the left) and complete body with caudal process (on the right) (Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size   Male Cercopagis pengoi: anterior region (on left) and complete body with caudal process (on right) (Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size
    學名: Cercopagis pengoi (Ostroumov, 1891)
    同種異名: Cercopagis (Apagis) ossiani (Mordukhai-Boltovskoi 1968)
    俗名: cercopag (Russian), fishhook waterflea (English), Kaspischer Wasserfloh (German), petovesikirppu (Finnish), röövtoiduline vesikirp (Estonian), rovvattenloppa (Swedish), tserkopag (Russian)
    生物類型: 甲殼動物
    魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)原產於東南歐 Ponto-Aralo-里海的盆地,在中東、歐洲與亞洲的交界點上。它從原產地侵入東歐與波羅的海的一些航道中。曾經被引進北美洲的大湖,很快地建立族群,現在正在增加它的分佈範圍與豐度。魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)是一個雜食性掠食者,而且可能與浮游食性無脊椎動物與脊椎動物一起競爭。透過競爭,魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)可能會影響吃浮游動物的魚與仔魚的豐度與族群狀況。它也會黏住漁網與漁具,妨礙漁業活動。
    物種描述
    身體最明顯的部份是頭, 第二對的觸角, 四對胸腿(thoracopodsI-4)、腹部,尾部突起, 與雌性的一個窩小袋。頭部有一個大的單眼,頭部大量的黑色素,使得頭部少於眼睛直徑的一半。第二個觸角是大的附肢,兩個分支包含內肢和外肢。第一對胸腿比第二對胸腿長 3-4倍。腹部長度是等於身體的其他部分的長度,脊椎是大的、等於尾部突起直徑的 2-3倍.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998)C. pengoi孤雌生殖的第一個世代,解剖後發現與接下來的世代明顯不同。他們有一個短直的尾椎,不像孤雌生殖的個體特有的環尾椎(Simm& Ojaveer 1999)。 C. pengoi的形態有很高度的地區變異。最大的孤雌生殖的成熟雌性,被發現於波羅的海(平均體長 1.99 mm),裡海與安大略湖的比較小.(分別是1.73 與1.45 mm)在波羅的海,第三蛻期的孤雌生殖雌性,尾突最大(平均長度 9.65 mm),在安大略湖 ,尾突中等(8.57 mm),而在裏海,尾突較短(7.48 mm)。然而,相對於身體長度,安大略湖族群的尾突長度,算是大的(平均 5.9 mm),波羅的海族群的尾突長度,算是中的(4.9 mm),裏海族群算是小的(4.3 mm)。(Grigorovich 等人2000)
    相似物種
    Bythotrephes longimanus

    More
    出現在:
    水道, 河口棲息地, 沼澤地, 海洋棲息地, 湖泊
    棲息地描述
    魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)是一種廣鹽性廣溫性物種,棲息於半鹹淡水(高達17%)與淡水,可容忍高變化的水溫(3-38 °C)。(c.f. Gorokhova et al.2000)最高密度的族群通常出現在夏天溫度(16-26 °C),鹽度高達 10%的時候。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier, 1998)裡海與安大略湖的 C. pengoi豐度隨著離海岸的距離增加,表示這是一個典型的大洋性物種。
    一般影響
    魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)會和浮游食性魚類的幼魚競爭草食性浮游動物。(Vanderploeg et al.2002)一些證據指出 C. pengoi可能會經由選擇性捕食影響到一些地區的浮游動物:安大略湖;(Benoit et al.2002)里加的灣;(Ojaveer et al.1999,2004)芬蘭灣.(Uitto et al.1999)如此的改變可能會減少浮游植物的草場壓力,也可提高海藻的生長。然而,困難的是,很難研究小魚與 C. pengoi之間的食物競爭,由於缺乏後者的食性研究。另一方面,在波羅的海與五大湖中嗜食浮游動物的魚類,據報告會吃 C. pengoi,這意味著它已經成為一個新的食物來源,特別是對較大的魚類。此外,這種大型水蚤往往會黏住漁具阻礙撒網與拖網,造成漁民重大的經濟損失。(Leppakoski&Olenin, 2000; ICES, 2002)
    用途
    In the Baltic and in the Great Lakes, zooplanktivorous fish and mysids are reported to prey on C. pengoi, implying that it has become a new food source. Its importance increases in larger fish (Antsulevich and Välipakka 2000; Gorokhova et al. 2004; Ojaveer et al. 2004; Bushnoe et al. 2003) and in actively migrating mysids (Gorokhova and Lehtiniemi 2007).
    Notes
    C. pengoi缺乏生態研究的部分原因是很難培養、處理及在實驗中使用Cercopagis
    地理分佈
    原生地:南歐 -Ponto-Aralo-里海的盆地,也就是里海的, 黑海與亞速海與在這一個區域的小沿岸湖泊.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998)
    已知引進地區:在東歐、波羅的海、 Laurentian 大湖, 手指湖(北美洲)中的航路與水庫.(Leppakoski&Olenin, 2000; Therriaultet al.2002; Vanderploeg et al.2002)
    管理資訊
    預防措施:1993年5月五大湖由於船載外來物種,以致於發生爆炸性增長,美國實施了一項法規,要求到港船隻將壓艙的淡水換成高鹼度海水。從理論上說,這種程序應該大大減少入侵風險,因為淡水生物會被海水清除或殺死,海洋生物將取而代之,如果釋放到淡水,海洋生物將無法生存。然而,最近入侵的C. pengoi令人關切,因為它顯然是在執行壓載水法規之後引入的。作者認為,如果沒有更有效的壓載水的控制,Ponto-Caspian物種極有可能繼續入侵和改造西歐和北美內陸水域的物種。

    下列措施可以防止此物種和其他生態環境類似的物種進一步蔓延:1)不釋放誘餌或誘餌水到水體或從一個水體運輸到另一個。2)遵守良好的控制措施是重要的,以控制成熟的C. pengoi擴散,但是休眠卵能夠存活在乾燥和冷凍環境(期間甚至幾年)。3)用熱水(>40 °C)沖洗船與設備, 施以高壓水噴射,或弄乾船與設備,至少 5 天之前重新進入水體,將有助於控制擴散的 C. pengoi成體。4)徹底地注入而且清潔馬達; 艙底,橫梁和生活用水; 誘餌桶; 和捕魚器具和設備,將有助於控制擴散的 C. pengoi成體和休眠卵。

    營養
    用第一胸足抓取獵物,用第2-4胸足控制獵物,用顎啃碎獵物的表皮, 然後吸允獵物的身體.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987;Rivier, 1998)關於餵養 C. pengoi的行為詳細的資訊不是可得。食物主要包括小型甲殼動物,小型與中型浮游動物.(Mordukhai-Boltovskoi, 1968; Rivier, 1998; Laxsonet al.2003; Gorokhovaet al.2005)
    繁殖
    和其他水蚤一樣,魚鉤水蚤(Cercopagis pengoi)是週期性單性生殖。夏季期間,進行單性生殖,每年年終時,進行有性生殖。單性生殖的幼體在裝滿液體的背窩袋中生長,背窩袋破裂便釋出幼蟲。在夏末與秋天,有性生殖的雌蟲並與雄蟲交配產卵,卵發展成雄蟲與可以有性生殖的雌蟲。有性生殖造成卵休眠,這些窩袋破裂排出的卵,會在沉澱物中過冬。在一個麻煩期之後,發展繼續、春夏幼蟲孵化(視當地的溫度而定)、重新發現族群。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier, 1998)有性生殖的雌性只會在蛻變期II、III生殖,並一次可產一到四個休眠卵,而無性生殖的雌性,一卵堆可包含一至二十四胎; 平均一窩卵的數量,由蛻變期I到蛻變期III逐漸減少,也從胚胎發展早期至晚期,逐漸減少。(Grigorovich et al.2000).
    生命階段
    雌性(單性生殖和配子)與雄性有 3個生活史階段(蛻期),差別在,尾椎上的刺(倒鉤)數目不同。每次蛻皮,會把外骨骼脫落,直到尾突基底。一對新的近端倒鉤與中間體節,插入原有的尾刺與身體之間。新生的孤雌生殖雌性(第一蛻期)尾椎上有一對倒鉤,窩小袋的橢圓形胚胎沒有尖的頂。第二個階段(蛻期 2)有兩對倒鉤,而且成熟階段(蛻期 3)孤雌生殖雌性有一個大的窩小袋具有一個收容胚胎的尖的頂。雄性在現階段有一對陰莖在後胸腿後面,也長出展第一對腿的齒鉤。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998)C. pengoi的孤雌生殖第一個世代的雌性,經歷 3 個蛻期,尾椎形成四對側倒鉤,不像下個世代的雌性,進行 2 個蛻期達到成熟(Simm & Ojaveer 1999)。
    這個物種被列為世界百大入侵種
    校訂者:: Elena Gorokhova, Professor, Dept. of Applied Environmental Science, Stockholm University, Sweden
    編輯者: Profile revision: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    最後修改: Monday, 6 September 2010


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland