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   Cercopagis pengoi (甲壳动物)  English   
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      Sexually produced ossiani morph (on the right) and parthenogenetically
produced pengoi morph (on the left) produced morphs of Cercopagis pengoi
(Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size   Sexual female Cecopagis pengoi with a resting egg: anterior region (on the left) and complete body with caudal process (on the right) (Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size   Male Cercopagis pengoi: anterior region (on left) and complete body with caudal process (on right) (Photo: Dr. Igor Grigorovich, University of Windsor, Canada) - Click for full size
    学名: Cercopagis pengoi (Ostroumov, 1891)
    同种异名: Cercopagis (Apagis) ossiani (Mordukhai-Boltovskoi 1968)
    俗名: cercopag (Russian), fishhook waterflea (English), Kaspischer Wasserfloh (German), petovesikirppu (Finnish), röövtoiduline vesikirp (Estonian), rovvattenloppa (Swedish), tserkopag (Russian)
    生物类型: 甲壳动物
    鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)原产于东南欧 Ponto-Aralo-里海的盆地,在中东、欧洲与亚洲的交界点上。它从原产地侵入东欧与波罗的海的一些航道中。曾经被引进北美洲的大湖,很快地建立族群,现在正在增加它的分布范围与丰度。鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)是一个杂食性掠食者,而且可能与浮游食性无脊椎动物与脊椎动物一起竞争。透过竞争,鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)可能会影响吃浮游动物的鱼与仔鱼的丰度与族群状况。它也会黏住渔网与渔具,妨碍渔业活动。
    物种描述
    身体最明显的部份是头, 第二对的触角, 四对胸腿 (thoracopodsI-4) 、腹部,尾部突起, 与雌性的一个窝小袋。头部有一个大的单眼,头部大量的黑色素,使得头部少于眼睛直径的一半。第二个触角是大的附肢,两个分支包含内肢和外肢。第一对胸腿比第二对胸腿长 3-4倍。腹部长度是等于身体的其它部分的长度,脊椎是大的、等于尾部突起直径的 2-3倍.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998) C. pengoi孤雌生殖的第一个世代,解剖后发现与接下来的世代明显不同。他们有一个短直的尾椎,不像孤雌生殖的个体特有的环尾椎 (Simm& Ojaveer 1999) 。 C. pengoi的形态有很高度的地区变异。最大的孤雌生殖的成熟雌性,被发现于波罗的海 (平均体长 1.99 mm),里海与安大略湖的比较小.(分别是1.73 与1.45 mm) 在波罗的海,第三蜕期的孤雌生殖雌性,尾突最大 (平均长度 9.65 mm),在安大略湖 ,尾突中等(8.57 mm),而在里海,尾突较短 (7.48 mm)。然而,相对于身体长度,安大略湖族群的尾突长度,算是大的 (平均 5.9 mm),波罗的海族群的尾突长度,算是中的 (4.9 mm),里海族群算是小的 (4.3 mm)。(Grigorovich 等人2000)
    相似物种
    Bythotrephes longimanus

    More
    出现在:
    水道, 河口栖息地, 沼泽地, 海洋栖息地, 湖泊
    栖息地描述
    鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)是一种广盐性广温性物种,栖息于半咸淡水(高达17%)与淡水,可容忍高变化的水温 (3-38 °C)。(c.f. Gorokhova et al.2000) 最高密度的族群通常出现在夏天温度 (16-26 °C),盐度高达 10%的时候。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier, 1998) 里海与安大略湖的 C. pengoi丰度随着离海岸的距离增加,表示这是一个典型的大洋性物种。
    一般影响
    鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)会和浮游食性鱼类的幼鱼竞争草食性浮游动物。(Vanderploeg et al.2002) 一些证据指出 C. pengoi可能会经由选择性捕食影响到一些地区的浮游动物:安大略湖;(Benoit et al.2002) 里加的湾;(Ojaveer et al.1999,2004) 芬兰湾.(Uitto et al.1999) 如此的改变可能会减少浮游植物的草场压力,也可提高海藻的生长。然而,困难的是,很难研究小鱼与 C. pengoi之间的食物竞争,由于缺乏后者的食性研究。另一方面,在波罗的海与五大湖中嗜食浮游动物的鱼类,据报告会吃 C. pengoi,这意味着它已经成为一个新的食物来源,特别是对较大的鱼类。此外,这种大型水蚤往往会黏住渔具阻碍撒网与拖网,造成渔民重大的经济损失。(Leppakoski&Olenin, 2000; ICES, 2002)
    用途
    In the Baltic and in the Great Lakes, zooplanktivorous fish and mysids are reported to prey on C. pengoi, implying that it has become a new food source. Its importance increases in larger fish (Antsulevich and Välipakka 2000; Gorokhova et al. 2004; Ojaveer et al. 2004; Bushnoe et al. 2003) and in actively migrating mysids (Gorokhova and Lehtiniemi 2007).
    Notes
    C. pengoi缺乏生态研究的部分原因是很难培养、处理及在实验中使用Cercopagis
    地理分布
    原生地:南欧 -Ponto-Aralo-里海的盆地,也就是里海的, 黑海与亚速海与在这一个区域的小沿岸湖泊.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998)
    已知引进地区:在东欧、波罗的海、 Laurentian 大湖, 手指湖 (北美洲) 中的航路与水库.(Leppakoski&Olenin, 2000; Therriaultet al.2002; Vanderploeg et al.2002)
    管理信息
    预防措施:1993年5月五大湖由于船载外来物种,以致于发生爆炸性增长,美国实施了一项法规,要求到港船只将压舱的淡水换成高碱度海水。从理论上说,这种程序应该大大减少入侵风险,因为淡水生物会被海水清除或杀死,海洋生物将取而代之,如果释放到淡水,海洋生物将无法生存。然而,最近入侵的C. pengoi令人关切,因为它显然是在执行压载水法规之后引入的。作者认为,如果没有更有效的压载水的控制,Ponto-Caspian物种极有可能继续入侵和改造西欧和北美内陆水域的物种。

    下列措施可以防止此物种和其它生态环境类似的物种进一步蔓延:1) 不释放诱饵或诱饵水到水体或从一个水体运输到另一个。2) 遵守良好的控制措施是重要的,以控制成熟的C. pengoi扩散,但是休眠卵能够存活在干燥和冷冻环境(期间甚至几年)。3) 用热水 (>40 °C) 冲洗船与设备, 施以高压水喷射,或弄干船与设备,至少 5 天之前重新进入水体,将有助于控制扩散的 C. pengoi成体。4) 彻底地注入而且清洁马达; 舱底,横梁和生活用水; 诱饵桶; 和捕鱼器具和设备,将有助于控制扩散的 C. pengoi成体和休眠卵。

    营养
    用第一胸足抓取猎物,用第2-4胸足控制猎物,用颚啃碎猎物的表皮, 然后吸允猎物的身体.(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987;Rivier, 1998) 关于喂养 C. pengoi的行为详细的信息不是可得。食物主要包括小型甲壳动物,小型与中型浮游动物.(Mordukhai-Boltovskoi, 1968; Rivier, 1998; Laxsonet al.2003; Gorokhovaet al.2005)
    繁殖
    和其它水蚤一样,鱼钩水蚤(Cercopagis pengoi)是周期性单性生殖。夏季期间,进行单性生殖,每年年终时,进行有性生殖。单性生殖的幼体在装满液体的背窝袋中生长,背窝袋破裂便释出幼虫。在夏末与秋天,有性生殖的雌虫并与雄虫交配产卵,卵发展成雄虫与可以有性生殖的雌虫。有性生殖造成卵休眠,这些窝袋破裂排出的卵,会在沉淀物中过冬。在一个麻烦期之后,发展继续、春夏幼虫孵化(视当地的温度而定)、重新发现族群。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier, 1998) 有性生殖的雌性只会在蜕变期II、III生殖,并一次可产一到四个休眠卵,而无性生殖的雌性,一卵堆可包含一至二十四胎; 平均一窝卵的数量,由蜕变期I到蜕变期III逐渐减少,也从胚胎发展早期至晚期,逐渐减少。(Grigorovich et al.2000).
    生命阶段
    雌性(单性生殖和配子)与雄性有 3个生活史阶段(蜕期),差别在,尾椎上的刺 (倒钩) 数目不同。每次蜕皮,会把外骨骼脱落,直到尾突基底。一对新的近端倒钩与中间体节,插入原有的尾刺与身体之间。新生的孤雌生殖雌性 (第一蜕期) 尾椎上有一对倒钩,窝小袋的椭圆形胚胎没有尖的顶。第二个阶段 (蜕期 2) 有两对倒钩,而且成熟阶段 (蜕期 3) 孤雌生殖雌性有一个大的窝小袋具有一个收容胚胎的尖的顶。雄性在现阶段有一对阴茎在后胸腿后面,也长出展第一对腿的齿钩。(Mordukhai-Boltovskoi&Rivier, 1987; Rivier 1998) C. pengoi的孤雌生殖第一个世代的雌性,经历 3 个蜕期,尾椎形成四对侧倒钩,不像下个世代的雌性,进行 2 个蜕期达到成熟 (Simm & Ojaveer 1999)。
    这个物种被列为世界百大入侵种
    校订者:: Elena Gorokhova, Professor, Dept. of Applied Environmental Science, Stockholm University, Sweden
    编辑者: Profile revision: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    最后修改: Monday, 6 September 2010


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland