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   Pterois volitans (魚類)  English 
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    學名: Pterois volitans (Linnaeus 1758)
    同種異名: Brachirus zebra (Quoy and Gaimard, 1825), Gasterosteus volitans, Pterois cristatus, Pterois geniserra, Pterois muricata, Pterois zebra Quoy and Gaimard, 1825, Scorpaena volitans (Linnaeus, 1758)
    俗名: butterfly cod (English-Christmas Island), cá Mao Tiên (Vietnamese-Viet Nam), chale (Swahili-Kenya), firefish (English), hana-minokasago (Japanese-Japan), Indo-Pacific red lionfish, laffe volant (French-Seychelles), lepu-penganten (Malay-Indonesia), lionfish (English), lionfish scorpion (English), ominokasago (Japanese-Japan), ornate butterfly-cod (English), ornate butterfly-cod (English-USA), peacock lionfish, poisson scorpion (French-Mauritius), poisson volant (French-Seychelles), poisson-dindon (French-Mauritius), red firefish (English-Australia and USA), red lionfish (English-New Zealand), sausau-lele (Samoan-Samoa), scorpion fish (English), scorpion volitans, skrzydlica pstra (Polish-Poland), turkey fish (English-Guam, Micronesia and USA), turkeyfish (English), volitan lion (English), zebrafish (English)
    生物類型: 魚類
    印度太平洋的紅獅子魚,亦即魔鬼簑鮋(Pterois volitans)是一個美麗而危險的熱帶魚,經由水族貿易,已經擴散到新的海洋環境。獅子魚已經侵入西北大西洋和加勒比海,是歷史上入侵速度最快的海水魚類。在一些地區,它有可能取代有商業價值的魚種,如石斑魚,減少稚魚補充,這反過來又破壞了海洋生態系統。
    物種描述
    魔鬼簑鮋(Pterois volitans)的背鰭硬棘和臀鰭硬棘有細長的毒刺。背鰭硬棘13根,背鰭軟條10至11根,臀鰭硬棘3根,臀鰭軟條6至7根。沿海的族群普遍顏色較暗,河口的族群有時幾乎是黑色的(FishBase 2006)。鰭膜常有班點。身體是白色或奶油色,有紅色至紅褐色縱紋。縱紋有時很寬,有時很細,有時會沿著側邊合併,形成一個 V字形(Schofield & Fuller 2006)。成魚最大長度為38 cm(FishBase 2006),最大體重1.2公斤(Fishelson 1997)。在其引入區記錄到體長43 cm的個體。
    相似物種
    Pterois miles

    More
    出現在:
    海洋棲息地
    棲息地描述
    魔鬼簑鮋(Pterois volitans)是一種熱帶海洋魚類,通常棲息在水溫 22~28 °C的海域。在美國,其棲地溫度範圍較低(14 °C至24 °C)(Meister 等人, 2005)。此物種棲息深度範圍為 10至175公尺(Schofield & Fuller 2006)。紅獅子魚喜歡生活在珊瑚礁和岩石露頭(DaCosta-Cottam 等人, 2009),但也被觀察到會出現在珊瑚塊礁、沙質海底附近、紅樹林、海草床甚至運河(Schofield 2009; González 等人, 2009)。也被發現在潟湖和港口(FishBase 2006)。白天時它會躲在隱密的地方,經常頭部向下,幾乎不動。
    Richter (2009)提出一個假說指出,獅子魚的分布範圍將會達到墨西哥灣,並沿著南美洲東岸向南擴展,直到到達它無法忍受的低溫南緯地區(Hare and Whitfield 2003; Richter 2009)。目擊紀錄最南端是哥倫比亞,仍有可能繼續向南擴展(Schofield 2009; Richter 2009)。最北端侷限於北卡羅萊納州,似乎不可能繼續向北擴展,除非獅子魚族群能迅速發展出熱耐受性。有些幼魚出現在很北端的長島,雖然由於冬天很冷,他們無法建立族群(Richter 2009)。溫度是一個可能的限制因素,平均慢性致死最低溫度為 10 °C,平均攝食停止溫度為 16 °C,這顯示獅子魚有可能在美洲大陸架東南部過度冬季,最北到哈特勒特角(Kimball 等人, 2004)。
    一般影響
    魔鬼簑鮋(Pterois volitans)對環境影響,請閱讀:魔鬼簑鮋(印度太平洋紅獅子魚)影響資料。本文件中的資料,摘要如下:
    獅子魚入侵是讓管理人員人擔心的事,因次它可能會威脅漁業資源,原生魚類群落與人類健康(Morris等人, 2008)。
    改變生態系統:雖然很少有人進行過生態研究但是(Albins and Hixon 2008)報告中明確表示,獅子魚出現在加勒比地區是一個令人擔憂的事。獅子魚是高效率的食魚動物,會減少魚類幼體的補充,因而破壞海洋生態系統,降低生物多樣性(Albins and Hixon 2008; Morris等人, 2008)。
    減少本地生物多樣性:如果允許其族群繼續增長下去,獅子魚有可能會嚴重減少珊瑚礁的生物多樣性,接著一些物種可能會滅絕,雖然目前仍然太早,無法下定論,已經零星的證據出現在巴哈馬(Dell 2009)。
    捕食:Albins and Hixon (2008)報告指出,在巴哈馬群島,獅子魚會大幅降低本地魚類族群補充。他們可能會大量毀滅加勒比地區的原生珊瑚礁魚類族群,由於他們缺乏天敵和貪吃的食慾(Valdez Mascari & Aguiar 2009)。
    競爭:獅子魚不僅會吃掉大量的幼魚(如石斑魚,黃尾魚),他們也會和本地物種競爭食物(Morris等人, 2008; Dell 2009)。
    民生經濟:獅子魚會減少具有重要商業價值物種族群,如石斑魚(Albins and Hixon 2008),可能會因此破壞依賴這種捕魚產業的島嶼的經濟。
    人類健康:獅子魚的刺含有大汗腺型毒腺(Morris等人, 2008)。獅子魚的毒液會使心血管和神經肌肉產生細胞溶解反應,從輕微的腫脹反應到極度疼痛和上、下肢癱瘓(Kaiser 等人, 1985; Morris等人, 2008)。獅子魚的毒液含有乙醯膽素和神經毒素,會影響神經肌肉傳遞功能(Cohen and Olek 1989; Morris等人, 2008)。獅子魚的刺會危害潛水員,浮潛和水族愛好者(Morris等人, 2008; Schofield 2009)。被刺蜇傷並不會致命,但也是痛苦的,常常需要住院(Morris等人, 2008)。獅子魚蜇傷,可用熱水(45 °C)處理患處 30至90分鐘,患部應塗抹皮質激素(FishBase 2006); 應立即尋求醫療照顧(開曼群島政府)。
    用途
    寵物/水族貿易:紅獅子魚是受熱帶魚愛好者歡迎的物種之一(Schofield & Fuller 2006)。
    漁業:在其原生地,有商業性漁捕業(FishBase 2006),據說在其引入區也有商業性漁捕,雖然鼓勵商業性漁捕,可能會鼓勵故意散佈此魚(參閱管理資訊)。
    生物勘測
    :Sri Balasubashini等人(2006a, 2006b, in Morris 等人, 2008)表示,獅子魚(P. volitans)毒液在老鼠身上產生抗腫瘤,保肝,抗轉移效果,建議推廣在癌症的研究上。
    Notes
    獅子魚包括一群物種,其原生地包括紅海,印度洋和西太平洋(Schultz 1986; González 等人, 2009)。雖然傳統分類學顯示,獅子魚包括魔鬼簑鮋(Pterois volitans)(Linnaeus 1758)和斑鰭簑鮋(Pterois miles)(Bennett 1828; González 等人, 2009)兩個有效種(Schultz 1986; González 等人, 2009),最近的分子研究顯示,無法確定這兩個種,是否可以代表整個獅子魚族群(Kochzius 等人, 2003; Whitfield 等人, 2007; González 等人, 2009)。本物種描述資料側重於魔鬼簑鮋,只在適當情況下使用斑鰭簑鮋的資料。
    地理分佈
    原生地:魔鬼簑鮋(Pterois volitans)廣泛分佈在西太平洋和大洋洲,東至法屬波利尼西亞(Schofield & Fuller 2006)。
    已知引進地區:魔鬼簑鮋(Pterois volitans)已經入侵到美國大西洋沿岸和加勒比地區(Schofield & Fuller 2006; González 等人, 2009)。目前受影響最嚴重的區域是美國東南沿海,百慕大,巴哈馬,這是因為獅子魚早在2005年之前就已經建立族群(Richter 2009)。大洋性的幼體可以傳播到很遠的地方,因此獅子魚的分布地域範圍很廣(FishBase 2006)。分子分析顯示,目前西大西洋的兩種獅子魚數量,魔鬼簑鮋的數量超過斑鰭簑鮋一個數量級(Hamner 等人, 2007; González 等人, 2009)。1992年以來,獅子魚在大西洋的傳佈過程,請參閱,分佈圖動畫 USGS創建。
    管理資訊
    更詳細的管理魔鬼簑鮋(Pterois volitans)資訊,請閱讀:魔鬼簑鮋(Pterois volitans)(印度太平洋紅獅子魚)管理資料。本文件中的資料,摘要如下。
    預防措施:如果獅子魚還沒有建立族群,預防性控制措施可能包括教育漁民和其他當地人,鼓勵市民一旦發現立即把它殺死,並記錄發現位置(Richter 2009)。一些國家已經呼籲休閒潛水者,記錄目擊獅子魚的地點,其他國家政府和方案給予金錢獎勵漁民捕捉和記錄位置(REEF 2009; Richter 2009)。
    監控:確定獅子魚的入侵範圍,是有效管理所必需的(Richter 2009)。珊瑚礁環境教育基金會和美國地理調查非原生水生物種機構(USGS - NAS)已經收集獅子魚調查點的GPS位置、日期、水深和地點描述(Richter 2009)。
    生物控制:石斑魚是獅子魚的天敵,可納入作為控制關鍵,但是,這仍然是不確定的,不幸的是,石斑魚的大西洋族群已經被過度捕撈(IUCN 2009)。希望經由建立海洋保護區(海洋保護區)讓石斑魚恢復其族群,提供一個有效的和自然的手段來控制獅子魚(IUCN 2009)。
    物理方法:為了控制和管理獅子魚入侵,撲殺方案已經被引入了開曼群島,百慕大和巴哈馬(4th UK CBD Report 2009; Adam-Whitmore 2009)。
    綜合管理方法: 雖然經濟的評估是必要的,以確定最有效的管理方案,Richter (2009)建議設立一個捕撈獅子魚的漁業可能會是有效的(Richter 2009)。一個捕撈外來物種的漁業出現,其實存在著風險,獲得經濟利益的人,很可能會設法維持獅子魚的野生族群(Carlton, Pers.comm.,在Richter 2009)。
    營養
    魔鬼簑鮋(Pterois volitans)是一個伏擊型的掠食者,吃小魚、幼魚、甲殼類(蟹和蝦)、軟體動物和等足類動物。獅子魚能快速適應新的獵物種類,並很快學會避免有毒的獵物(Fishelson 1997),在其入侵區加勒比海珊瑚礁生態系統,它使用巨大,美麗的胸鰭圍捕小型珊瑚魚類及甲殼類動物(Albins & Hixon 2008; Albins 2008)。分析腸道內容物和水族館飼養試驗證實,獅子魚捕食各種各樣的本土動物,包括硬骨魚類和甲殼類動物,獅子魚能夠消耗大量的獵物,也能捕食相對於其體型的大型獵物(Albins 2008)。例如,分析從墨西哥外海捕獲的291條獅子魚腸道內容物,發現以下獵物:藍頭隆頭魚,黃頭隆頭魚,小丑隆頭魚,克里奧爾隆頭魚,蜥魚,剝皮魚,馬面魚,藍雀鯛,棕雀鯛,寶石魚,薄荷寶石魚,蒙面虎魚,金點虎魚,玻璃蝦虎,鏽斑虎魚,斑魚,小號魚,西班牙豬隆頭魚,長馬面魚,紅帶鸚鵡魚,哈姆雷特魚,帶魚,櫻花蝦和夜蝦(D. Ponce-Taylor Pers. Comm.; Y.G. Hernandez Pers. Comm.)。入侵獅子魚的食性評估顯示,獅子魚主要吃魚,也會吃一些甲殼動物; 入侵獅子魚最重要的食物,可能會隨棲地類型和可用的獵物而改變(Morris等人, 2008)。Morris and Akins對巴哈馬獅子魚食性的研究,顯示獅子魚主要是吃硬骨魚類(他們記錄了 21科41種),以及一些甲殼類動物(以體積計算約佔 15%)(在Schofield 2009)。
    在紅海,親源關係密切的P. miles個體,據報導會吃各類底棲魚類包括雀鯛,天竺鯛,以及花脂魚(Fishelson 1975年1997; Morris等人, 2008)。然而,在太平洋的P. lunulata,被觀察到會吃無脊椎動物,主要吃糠蝦對蝦(Matsumiya等人, 1980; Williams 和Williams 1986; Morris等人, 2008) 。
    大吃一餐後,獅子魚的胃可以擴大 30倍以上; 獅子魚能長期不吃食物,並能忍受飢餓長達 12週,仍然不會死亡(Fishelson 1997; Morris等人, 2008)。在其原生地,獅子魚(30~300克)每天(25°~26 °C)吃掉的食物,大約是體重的 2.5%至6%; 成魚( 300~400克)每天消耗約 8.5克的獵物,換算到生活在1公里長的珊瑚礁內的80條成魚,每年會 吃掉230公斤(Fishelson 1997)。初步觀察顯示,入侵區的獅子魚吃魚速率大於原生地的獅子魚(Morris等人, 2008)。
    繁殖
    獅子魚達到性成熟時約 18 cm或140~160克(約 1至2歲),它們是體外受精,交配後生產大洋性卵團(Fishelson 1997; Florida Museum of Natural History 2006; DaCosta-Cottam 等人, 2009)。據報導,雌魚一個月能產生高達 30萬顆卵,每個卵會在四天內孵化。蓑鲉屬魚類包括斑鰭簑鮋(Pterois miles)和魔鬼簑鮋(Pterois volitans),都是雌雄異體; 雄性和雌性只在繁殖期會表現出輕微的性二型(Fishelson 1975; Morris等人, 2008)。(Fishelson 1975)詳細描述了獅子魚的求偶行為(Morris等人, 2008),提供侏儒獅子魚(Dendrochirus brachypterus)詳細的說明,並報告了斑鰭簑鮋類似的求偶行為。獅子魚的求偶行為包括盤旋,跟隨和引導,在天黑前不久開始,延續到夜間數小時,經過求偶階段後,雌魚會釋出兩個卵塊,讓雄魚受精,然後卵塊會浮到水面。卵和胚胎的黏液在幾天之內會消失,然後胚胎及/或幼體變成自由浮動。
    斑鰭簑鮋和魔鬼簑鮋的卵巢形態類似D. brachypterus(Fishelson 1978; Morris等人, 2008),這些魚類的卵巢是封閉型(Hoar 1957; Morris等人, 2008),稈或梗上有卵母細胞。卵母細胞位在子房壁末端,會在產卵後立即分泌黏液。
    在其原生地,獅子魚的繁殖季節是未知的,北卡羅萊納州和巴哈馬的入侵獅子魚,全年都可繁殖(Morris等人, 2008) 。
    生命階段
    斑鰭簑鮋和魔鬼簑鮋幼蟲期的描述是不完整的,只有一篇Imamura and Yabe 的報告,描述五隻採自澳大利亞西北部的魔鬼簑鮋的幼體。鲉科魚類的幼體形態上表現出兩種不同的類群分別為“形態 A”和“形態B”; 蓑鲉屬幼體屬於“形態B”,其特徵包括:頭大,吻是長三角形,頭棘長有鋸齒,腹鰭硬棘粗大,色斑只出現在胸鰭,腹鰭後面和背鰭中線(Leis and Rennis 2000; Washington 等人, 1984; Morris等人, 2008)。蓑鲉屬形質特徵是,背鰭硬棘 12~13,背鰭軟條9~12,臀鰭硬棘 3,臀鰭軟條5~8,胸鰭軟條 12~18,腹鰭硬棘1,腹鰭軟條5,脊椎骨24(Imamura and Yabe 1996; Leis and Rennis 2000; Morris等人, 2008)。
    斑鰭簑鮋或魔鬼簑鮋幼蟲孵出時大小是無法測量,但很可能是大約 1.5 mm(Mito and Uchida 1958, Mito 1963; Morris等人, 2008)。獅子魚浮游幼蟲期也是未知的,估計約在25至40天(Laidig and Sakuma 1998; Hare and Whitfield 2003; Morris等人, 2008)。
    編輯者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    Updates with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
    最後修改: Tuesday, 10 August 2010


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland