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   Carpobrotus edulis (肉质植物)  English   
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    学名: Carpobrotus edulis (L.) N.E. Br.
    同种异名: Mesembryanthemum edule L., Mesembryanthemum edulis
    俗名: balsamo (Catalan-Spain), Cape fig (English-South Africa), figue marine (French), freeway iceplant (English-USA), ghaukum (Afrikaans-South Africa), ghoenavy (Afrikaans-South Africa), highway ice plant (English-USA), higo del Cabo (Spanish), higo marino (Spanish), Hottentosvy (Afrikaans-South Africa), hottentot fig (English-USA), Hottentottenfeige (German), iceplant (English-New Zealand), ikhambi-lamabulawo (Zulu-South Africa), Kaapsevy (Afrikaans-South Africa), patata frita (Catalan-Spain), perdevy (Afrikaans-South Africa), pigface (English-Australia), rankvy (Afrikaans-South Africa), sea fig (English-USA), sour fig (English-South Africa), suurvy (Afrikaans-South Africa), umgongozi (Zulu-South Africa), vyerank (Afrikaans-South Africa)
    生物类型: 肉质植物
    莫邪菊(Carpobrotus edulis)是毯状肉质植物,原产于南非,主要侵入世界许多地方的沿海栖息地。它经常被引进作为观赏植物,或种植在路旁,并从路旁入侵蔓延到各处。其主要影响是窒息原生植物,降低原生植物再生以及改变土壤pH值和土壤养分。
    物种描述
    莫邪菊(Carpobrotus edulis)是一种多年生毯状草本植物。这是一个生命力强的,平面生长的,蔓生多年生植物,生根在茎节,形成密集的毯状植被。肉质水平的茎在生长点向上弯曲。多汁的叶片,沿着茎干密集排列,60~130 × 10~12mm,尖3角形,截面三角形,沿着最外面角有小锯齿,黄色到草绿色,较老的植株叶片是红色的。花卉是单一的,直径在100~150mm,黄色或浅粉色,主要是在晚冬开花(在原生地八月至十月)。此植物很容易与同类植物区别,因为它是唯一有黄色的花朵。此外,它的叶片外角还具有很多,很小的锯齿。果实是肉质,不开裂的,可食用,直径35豪米,形状像一个陀螺,一个翅茎,成熟时黄色,有香味。随着年龄增长果实外壁变成黄色,坚韧有皱纹。种子包在粘的,甜的,果冻般的粘液中。果实可以生吃,有很强的,涩,咸,酸的味道(马兰和诺滕, 2006)。如果没有被吃掉,果实会变得非常坚硬,深红褐色,缓慢地在枝干上腐烂。IMEP(2001)将莫邪菊(Carpobrotus edulis)的特征描述为:有细长的叶,截面等边或钝等腰三角形,叶缘和叶脊约略平行于终点区,毯状植被的中心往往是枯死的,萼片是尖的。莫邪菊有一个非常致密的纤维根系集中在50公分以上的土壤中,每个茎节形成新的根,向外扩散(德安东尼和迈哈勒, 1991)。
    相似物种
    Carpobrotus acinaciformis, Carpobrotus affine acinaciformis, Carpobrotus chilensis

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    出现在:
    杂草 /受干扰, 沿岸地区
    栖息地描述
    在南非,莫邪菊(Carpobrotus edulis)往往被视为一个受干扰地区的先锋物种。它需要排水良好的土壤,阳光充足的地方和蔓延的空间。它是一个极佳的抗旱抗风的常绿地被,可以种在平坦的沙质地面上,或在松散的沙丘,砾石地,石灰质盐土以及花盆,假山,堤防,阳台的墙壁。莫邪菊(Carpobrotus edulis)不耐霜冻(马兰和诺滕, 2006)。在加州,莫邪菊依赖受干扰的开放地,但一旦建立族群,对本土草种具有竞争优势,并会覆盖他们(安东尼奥, 1993)。它可以侵入海岸沙丘,峭壁,灌木丛,湿草原和沿海栖地。在澳大利亚,它已被观察出现在沿海荒地。Schmalzer和欣克尔(1987)观察到土壤氮含量会限制加州公路沿线的莫邪菊生长。
    一般影响
    莫邪菊(Carpobrotus edulis)会形成密实的植垫,宽可达20公分,深度可达 50公分以上,有时会积极与本地物种竞争(德安东尼和迈哈勒 1991,德安东尼, 1993;PIER, 2005)。一旦建立族群,它会展现很高的营养繁殖率,其生长几乎不会受到取食或竞争影响(德安东尼 1993;坎佩卢等人, 1999)。莫邪菊还会降低物种多样性,防止沙子流动,阻碍了自然干扰过程和沙丘的环境变化(金)。莫邪菊会降低土壤pH值和影响养分动态(德安东尼, 1990a,德安东尼奥和迈哈勒, 1991)。在美国加州大火之后,莫邪菊已入侵到新的地方(Zedler和沙伊德1988;德安东尼等人, 1993)。在许多引入区,莫邪菊会与其相关物种杂交(原生种,归化种,外来种)(奇诺克, 1972;维拉与德安东尼, 1998,阿尔贝等人, 1997; Suehs等人, 2004a;加拉格尔等人, 1997),这可能加剧入侵过程(Suehs等人, 2004a)或影响本地物种的完整性。
    用途
    莫邪菊(Carpobrotus edulis)可用于防止水土流失,作为观赏或地面覆盖,果实可作为民俗药用植物(GRIN, 2006)。
    Notes
    在其原生地,莫邪菊(Carpobrotus edulis)的花只能经由蜜蜂和一些木甲虫授粉。果实会被狒狒,老鼠,豪猪,羚羊和人类吃,也帮忙散播种子(马兰和诺滕, 2006)。
    地理分布
    原生地:莫邪菊(Carpobrotus edulis)原产于南非,生长在沿海和内陆斜坡从开普省北部的纳马瓜经过开普省西部到开普省东部(马兰和诺滕, 2006)。
    已知引进地区:葡萄牙,意大利,法国,英国,爱尔兰,德国,西班牙,加那利群岛,巴利阿里群岛,直布罗陀,马耳他,阿尔巴尼亚,希腊,纽西兰,美国西部,澳大利亚,圣赫勒拿岛,法属波利尼西亚,皮特凯恩,墨西哥,智利,阿根廷,突尼斯。
    管理信息
    预防措施莫邪菊(Carpobrotus edulis)的风险评估,由Kaulunani 都市森林计划与美国森林服务部赞助,Dr. Curtis Daehler (UH Botany)执行,针对夏威夷与其它太平洋岛屿。外来植物检查系统源于Pheloung 等(1999) 小幅修正后,使用在太平洋岛屿。其结果是9.5分,建议如下:可能对夏威夷和其它太平洋群岛造成重大生态和经济损害,WRA 分数很高,这是依据已出版的描述物种生物学和行为学的数据在夏威夷或世界其它地区。

    物理方法:人工的方法似乎是控制莫邪菊最有效的方法。艾伯特(1996, PIER, 2005)建议使用人工拔除个别植株,并移除任何埋在地下的茎。使用覆盖法以防止它重新建立族群。可以把大型植垫像地毯一样卷起来。重要的是移除莫邪菊时要把它全部搬离,留在原处会成为再生的焦点,因为大量的种子会在果实上存活很长一段时间(弗拉加等人, 2006 )。

    移除莫邪菊以后,另一件要注意的事是,次生入侵者可能会利用此开放区,迅速蔓延,阻碍沿海沙丘环境恢复的工作。莫邪菊会留下死亡和腐烂的有机枯枝落叶层,积累在植物下。这往往在移除莫邪菊后被置之不理。这些枯枝落叶层中往往有入侵草种的休眠种子,莫邪菊被移除后,这些种子会发芽,并受益于莫邪菊积累的营养物质。为了避免这一点,最好是选择性地移除莫邪菊,以确保留下的一些稳定的土壤和减少沙子进入该地区。一旦该地区恢复成一个较自然的族群,可以移除其余的莫邪菊,恢复该地区(金)。

    化学方法:PIER(2005)建议使用草甘膦除草剂。Schmalzer和欣克尔(1987)报告说:没有全面的调查用在莫邪菊的除草剂。据推测,广效性除草剂会杀死莫邪菊,但他们也可能会影响邻近的植被。一种整形醇形态素,已被用于减少公路两旁的莫邪菊(希尔德和赫姆斯特里特, 1974,在Schmalzer和欣克尔, 1987)。

    生物方法:目前的生物控制方法有限,因为会攻击莫邪菊的病原体并不具专一性。黄萎病Verticillium可对它造成相当大的伤害(麦凯恩等人, 1974),但使用它可能导致问题,因为它会攻击经济作物(Schmalzer和欣克尔, 1987)。Suehs等人(2004b)报告说:如果可能的话,限制种子发芽生长或许是长期控制莫邪菊最有效的方法,由于其在这些田野较高的成功率。1970年代,加利福尼亚州引入两种蚧虫造成莫邪菊大量死亡(唐纳森等人, 1978)。因此加州公路部门引入天敌来控制(Tassan等人, 1982)。尽管如此,已观察到蚧虫也造成加州更多天然植物死亡。

    繁殖
    莫邪菊(Carpobrotus edulis)有些不完全无配生殖,完全自我受精,有些优先自我受粉,没有近交衰退(维拉等人, 1998年Suehs 等人, 2004b)。

    莫邪菊主要沿主轴线生长,虽然侧枝也可能生长,特别是在主轴线分生组织末端死亡后。个别的侧枝一年可以伸长超过 1公尺。分枝往往彼此交叉生长,导致积累高达 40公分的活的和死的植株。枝条藤蔓般地生长,会爬越灌木,围墙和其它障碍。在茎节与土壤接触面生根(安东尼奥, 1990a)。此植物很容易用至少包含一个茎节的碎根复制繁殖。

    生命阶段
    在美国加利福尼亚州,莫邪菊(Carpobrotus edulis)在早春时生产肉质、不开裂的果实,果实会留在植物上,直到秋天时,会被多种原生哺乳动物吃掉。吃剩的果实留在植株上数年。剩余未发芽的种子可在土壤中保持活力,至少两年(安东尼奥, 1990)。在巴利阿里群岛,它的花期在4月份,在南非是 8月和10月(马伦和诺滕, 2006)。
    校订者:: Carla D'Antonio Professor Ecology, Evolution & Marine Biology University of California, Santa Barbara USA
    编辑者: National Biological Information Infrastructure (NBII) & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG)
    最后修改: Sunday, 9 November 2008


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